Aistinvaraisesti tuettu uinti lapsille, joilla on ASD (SSS)
maanantai 15. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Lisa Mische Lawson, PhD, University of Kansas Medical Center
Aistillisesti tuettu uinti-uinti ja vesiturvallisuus lapsille, joilla on autismikirjon häiriö
Sensory Supported Swimmingin tarkoituksena on tarjota kestävä, edullinen virkistysuintiohjelma ASD:stä kärsiville lapsille. Toissijainen tarkoitus on kouluttaa yleisiä virkistystarjoajia ja uimaopettajia vastaamaan lasten ainutlaatuisiin tarpeisiin. Erityistavoitteet sisältävät sekä ohjelman kehittämisen että tutkimuksen tavoitteet, kuten alla on kuvattu.
Erityiset tavoitteet:
1. Tarjoa ASD-lapsiperheille enemmän mahdollisuuksia päästä vapaa-ajan uintiohjelmaan edullisesti. (ohjelman kehittäminen) 2. Lisätään ASD-lasten parissa työskentelevien uimaohjaajien ja yleisten virkistyspalvelujen tarjoajien kapasiteettia. (Tutkimus) 3. Lisää ASD-lasten fyysistä aktiivisuutta tavalla, joka sopii hyvin heidän yksilöllisiin aistitarpeisiinsa. (Tutkimus) 4. Lisää ASD-lasten turvallisuutta vedessä ja sen ympäristössä, jotta he ja heidän perheensä voivat uida turvallisesti. (Tutkimus) 5. Siirrä ASD-uimarit uimaan oppimisohjelmasta osallistavaan uimajoukkueeseen. (Ohjelmakehitys) Hypoteesit
- Sensory Supported Swim -ohjelma lisää ASD-lasten fyysistä aktiivisuutta.
- Sensorisesti tuettu uintiohjelma lisää ASD-lasten turvallisuutta vedessä ja sen ympäristössä.
- Aistinvaraisesti tuettu uintiohjelma lisää yleisten virkistyspalvelujen tarjoajien ja uintiohjaajien kykyä palvella ASD-lapsia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hukkumisriskin vähentämiseksi, elinikäisen urheilun harjoittamisen lisäämiseksi ja yleisten virkistyspalvelujen tarjoajien kyvyn lisäämiseksi tutkijat kehittivät virkistysuintiohjelman ASD-lapsille.
Tämän ohjelman tarkoituksena on antaa uinti- ja vesiturvallisuusopetusta lapsille, joilla on ASD.
Toissijainen tarkoitus on kouluttaa yleisiä virkistystarjoajia ja uimaopettajia vastaamaan lasten ainutlaatuisiin tarpeisiin.
Tämän ohjelman tutkimukseen kuuluu uinnin vaikutusten tutkiminen ASD-lasten terveydellisiin tuloksiin (eli kuntoon, painoindeksiin).
SSS-tunteja tarjotaan kahdeksan viikon jaksoissa kuusi kertaa vuodessa.
Oppitunnit räätälöidään lapsen aistinvaraisten mieltymysten mukaan (sensorisen profiilin mukaan).
Ohjaajat käyttävät näyttöön perustuvia opetusmenetelmiä (eli visuaalisia tukia, esittelyä, vertais- ja videomallinnusta, aistimuutoksia) uinti- ja vesiturvallisuustaitojen opettamiseen.
Lapset voivat ilmoittautua niin monelle tunnille kuin haluavat.
Tutkimus sisältää ohjelmatietojen retrospektiivisen tarkastelun.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
353
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Autismidiagnoosi (mikä tahansa autismikirjon diagnoosi)
- Vastausjärjestys
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on aistivamma (sokeus, kuurous)
- Ohjelmajohtajien harkinnan mukaan aggressiivista tai haitallista käyttäytymistä osoittavat osallistujat voidaan sulkea pois turvallisuussyistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SSS-interventio
Aistinvaraisesti tuettu uinti - kahdeksan, 30 minuutin oppituntia
|
Uinti- ja vesiturvallisuusohjelma autismikirjon häiriöistä kärsiville lapsille.
Yksilöllistä opetusta näyttöön perustuvilla opetusmenetelmillä ja aistimuutoksilla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taitojen hankintalomake
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Tämä tulosmittaus luotiin tutkimukseen, jolla mitataan muutoksia uinti- ja vesiturvallisuuteen liittyvissä taidoissa.
Taitojen hankkimislomaketta täydennetään viikoittaisilla edistymisilmoituksilla.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kouluttajakysely
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Ohjaajia kartoitetaan vähintään vuosittain sen selvittämiseksi, lisääkö aistillisesti tuettu uinti heidän pätevyyttään palvella autismikirjon häiriöistä kärsiviä lapsia
|
16 viikkoa
|
|
Vanhempainkysely
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Ohjelmaan osallistuneiden vanhempia tutkitaan vähintään vuosittain sen selvittämiseksi, lisääkö aistillisesti tuettu uinti lasten fyysistä aktiivisuutta ja turvallisuutta veden äärellä.
|
16 viikkoa
|
|
Ohjelma Records
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
väestötietolomakkeet, ilmoittautumis- ja läsnäolotiedot
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lisa Mische Lawson, PhD, University of Kansas Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 21. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13124
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja käytetään vain minun KUMC-tutkimusryhmäni
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .