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教医学生小儿哮喘急性发作的管理的重复与变化的模拟场景 (REVAR)

2019年3月9日 更新者:David Drummond、Ilumens

教医学生小儿哮喘急性发作管理的重复与不同模拟场景:一项随机对照研究

反复接触模拟案例已被证明可以提高绩效,但重复相同的场景可能会削弱学习者将其知识和技能转移到略有不同的情况的能力。 本研究的目的是比较重复模拟案例与不同模拟案例在教授 3 年级医学生儿童哮喘急性发作管理方面的应用。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

85

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75006
        • Département de Simulation iLumens, Université Paris Descartes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 来自巴黎笛卡尔和巴黎狄德罗医学院的三年级医学生。
  • 谁不反对参加研究

排除标准:

  • 反对参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:重复场景
重复场景组的参与者将在重复三次的同一场景中学习小儿哮喘发作的管理。 这种情况是对治疗无反应的小儿哮喘中度恶化。
中度小儿哮喘恶化的相同场景重复三次。
实验性的:各种场景
不同情景组的参与者将学习三种不同情景下儿童哮喘发作的管理:中度哮喘发作、轻度发作和严重发作,持续时间与“重复情景”组相同。 在这一组中,存在多种情况。
小儿哮喘恶化的三种不同情况:轻度恶化、中度恶化和严重恶化。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
转移情景 n°1 的管理分数
大体时间:一周

转移场景 n°1 是学习者第一次面对的新场景。 它是小儿哮喘急性发作并迅速恶化。

“哮喘恶化迅速恶化”量表包括与治疗的顺序、剂量和给药技术相关的不同项目。 分数范围在 0 到 10 之间,10 表示对医疗状况的完美管理。 详细比例可在此处发表的文章的补充材料中找到:https://link.springer.com/article/10.1007/s00431-017-3054-1。

一周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
转移情景 n°2 的管理分数
大体时间:一周

转移场景 n°2 是学习者第一次面对的新场景。 这是小儿肺炎。 学生应该意识到孩子的表现不同于哮喘恶化,不应开始使用短效 β 受体激动剂或类固醇。

“小儿肺炎”量表包括与治疗顺序相关的不同项目。 分数介于 0 和 4 之间,4 表示对医疗状况的完美管理。 详细比例可在此处发表的文章的补充材料中找到:https://link.springer.com/article/10.1007/s00431-017-3054-1。

一周
评估情景 n°1 的管理分数
大体时间:一周

评估情景 n°1 是对治疗无反应的中度哮喘恶化的情景,在两组的学习阶段使用(“重复”组 3 次,“变化”组仅一次)。

“中度哮喘恶化”量表包括与治疗的顺序、剂量和给药技术相关的不同项目。 评分范围在 0 到 16 之间,16 表示对医疗状况的完美管理。 详细比例可在此处发表的文章的补充材料中找到:https://link.springer.com/article/10.1007/s00431-017-3054-1。

一周
评估情景 n°2 的管理分数
大体时间:一周
评估情景 n°2 是轻度哮喘发作对治疗无反应的情景,在“变异组”的学习阶段使用。“轻度哮喘发作”量表包括与顺序、剂量和治疗的管理技术。 分数介于 0 和 9 之间,9 表示对医疗状况的完美管理。 详细比例可在此处发表的文章的补充材料中找到:https://link.springer.com/article/10.1007/s00431-017-3054-1。
一周
转移情景 n°3 的管理得分
大体时间:4个月
迁移场景 n°3 是学习者第一次面对的新场景。 它是在复发前改善的严重哮喘发作。“哮喘发作改善后复发”量表包括与治疗的顺序、剂量和给药技术相关的不同项目。 评分范围在 0 到 16 之间,16 表示对医疗状况的完美管理。 详细比例可在此处发表的文章的补充材料中找到:https://link.springer.com/article/10.1007/s00431-017-3054-1。
4个月
转移情景 n°4 的管理分数
大体时间:4个月

转移场景 n°4 是学习者第一次面对的新场景。 这是小儿喉炎。 学生应该意识到孩子的表现不同于哮喘恶化,不应开始使用短效 β 受体激动剂。

“小儿喉炎”量表包括与所提供治疗的顺序和剂量相关的不同项目。 分数介于 0 和 3 之间,3 表示对医疗状况的完美管理。 详细比例可在此处发表的文章的补充材料中找到:https://link.springer.com/article/10.1007/s00431-017-3054-1。

4个月
评估情景 n°1 的管理分数
大体时间:4个月
评估情景 n°1 是对治疗无反应的中度哮喘恶化的情景,在两组的学习阶段使用(“重复”组 3 次,“变化”组仅一次)量表“中度”哮喘发作”包括与治疗顺序、剂量和给药技术相关的不同项目。 分数介于 0 和 16,16 之间,意味着对医疗状况的完美管理。 详细比例可在此处发表的文章的补充材料中找到:https://link.springer.com/article/10.1007/s00431-017-3054-1。
4个月
评估情景 n°2 的管理分数
大体时间:4个月

评估方案 n°2 是轻度哮喘恶化对治疗无反应的方案,在“变异组”的学习阶段使用。

“轻度哮喘恶化”量表包括与治疗的顺序、剂量和给药技术相关的不同项目。 分数介于 0 和 16,16 之间,意味着对医疗状况的完美管理。 详细比例可在此处发表的文章的补充材料中找到:https://link.springer.com/article/10.1007/s00431-017-3054-1。

4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:David Drummond, MD、University Paris René Descartes

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年5月1日

初级完成 (实际的)

2016年5月1日

研究完成 (实际的)

2016年10月1日

研究注册日期

首次提交

2016年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月27日

首次发布 (估计)

2016年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月9日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ILUMENS0001

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