临床评分有用性和 EHR 整合 (ScoreInt)
2017年3月27日 更新者：Christopher Aakre、Mayo Clinic
评估临床评分集成到电子健康记录界面的有用性和可行性
SOFA 评分是 ICU 中使用的疾病严重程度和预后评分。
它最近也被采纳为败血症定义的一部分。
本研究将前瞻性地评估电子患者监测仪表板中 ICU 患者自动 SOFA 评分的可用性。
它还将评估实施自动评分后医生订单的变化（数量和订单类型）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
215
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在电子仪表板中激活自动 SOFA 评分模块后的 2 个月时间段内入住内科重症监护病房的成年患者。
描述
纳入标准：
- 自动 SOFA 评分模块激活后 2 个月内入住内科重症监护病房的患者。
排除标准：
- 拒绝将病历用于临床研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
前瞻性队列
该组将包括在电子患者护理仪表板中激活自动 SOFA 评分后两个月的 ICU 患者。
|
自动 SOFA 评分将在 ICU 患者的现有电子患者护理仪表板中激活。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SOFA相关实验室订单量
大体时间：2个月
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干预期间 ICU 内所有患者的 SOFA 相关实验室指令总数
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2个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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模块可用性
大体时间：2个月
|
供应商将接受关于自动评分模块可用性的调查
|
2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Christopher A Aakre, MD、Mayo Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年7月1日
初级完成 (实际的)
2016年8月31日
研究完成 (实际的)
2016年8月31日
研究注册日期
首次提交
2016年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月26日
首次发布 (估计)
2016年4月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月27日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
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