Klinisk poäng användbarhet och EPJ-integration (ScoreInt)
27 mars 2017 uppdaterad av: Christopher Aakre, Mayo Clinic
Utvärdering av klinisk poäng användbarhet och genomförbarhet av integration i elektroniska patientjournalgränssnitt
SOFA-poängen är en sjukdomsgrad och prognostisk poäng som används på intensivvårdsavdelningen.
Det har också nyligen antagits som en del av definitionen av sepsis.
Denna studie kommer att prospektivt utvärdera användbarheten av automatiserad SOFA-poäng för ICU-patienter inom en elektronisk instrumentpanel för patientövervakning.
Den kommer också att bedöma förändringar i läkarbeställning (volym och typer av beställningar) efter att automatisk poängsättning har implementerats.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
215
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter inlagda på den medicinska intensivvårdsavdelningen under 2-månadersperioden efter att den automatiska SOFA-poängmodulen har aktiverats i den elektroniska instrumentbrädan.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda på den medicinska intensivvårdsavdelningen inom 2 månader efter aktivering av automatiserad SOFA-poängmodul.
Exklusions kriterier:
- Vägran att låta journaler användas för klinisk forskning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Blivande kohort
Denna grupp kommer att inkludera ICU-patienter under tvåmånadersperioden efter det att den automatiska SOFA-poängen har aktiverats i den elektroniska patientvårdspanelen.
|
Automatisk SOFA-poängning kommer att aktiveras inom en befintlig elektronisk patientvårdspanel för ICU-patienter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SOFA-relaterad laboratorieordervolym
Tidsram: 2 månader
|
Det totala antalet SOFA-relaterade laboratoriebeställningar på alla patienter på ICU under interventionsperioden
|
2 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Modulanvändbarhet
Tidsram: 2 månader
|
Leverantörer kommer att undersökas om användbarheten av den automatiserade poängmodulen
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Christopher A Aakre, MD, Mayo Clinic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 juli 2016
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 augusti 2016
Avslutad studie (FAKTISK)
31 augusti 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 mars 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2016
Första postat (UPPSKATTA)
28 april 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
29 mars 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2017
Senast verifierad
1 mars 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 15-009228
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .