Kliinisen pisteen hyödyllisyys ja EHR-integrointi (ScoreInt)
maanantai 27. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Christopher Aakre, Mayo Clinic
Kliinisen pistemäärän hyödyllisyyden ja sähköisiin terveyskertomusliitäntöihin integroinnin toteutettavuuden arviointi
SOFA-pistemäärä on teho-osastolla käytetty sairauden vakavuus ja ennustepiste.
Se on myös hiljattain hyväksytty osaksi sepsiksen määritelmää.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan ennakoivasti automatisoidun SOFA-pisteytyksen käytettävyyttä tehohoitopotilaille sähköisessä potilasvalvontakojetaulussa.
Se arvioi myös muutoksia lääkärin tilauksissa (tilausten määrä ja tyypit) automaattisen pisteytyksen käyttöönoton jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
215
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, jotka on otettu lääketieteellisen tehohoidon osastolle 2 kuukauden aikana sen jälkeen, kun automaattinen SOFA-pisteytysmoduuli on aktivoitu elektronisessa kojetaulussa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka on otettu lääketieteellisen tehohoidon osastolle 2 kuukauden sisällä automaattisen SOFA-pisteytysmoduulin aktivoinnista.
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen sallimasta lääketieteellisten tietojen käyttöä kliinisessä tutkimuksessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tuleva kohortti
Tähän ryhmään kuuluvat teho-osastolla olevat potilaat kahden kuukauden ajan sen jälkeen, kun automaattinen SOFA-pistemäärä on aktivoitu sähköisessä potilashoidon kojetaulussa.
|
Automaattinen SOFA-pisteytys aktivoidaan teho-osastopotilaiden olemassa olevassa sähköisessä potilashoidon kojetaulussa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SOFAan liittyvä laboratoriotilausmäärä
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
SOFAan liittyvien laboratoriotilausten kokonaismäärä kaikille teho-osastolla oleville potilaille interventiojakson aikana
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Moduulin käytettävyys
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Palveluntarjoajia kartoitetaan automaattisen pisteytysmoduulin käytettävyydestä
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Christopher A Aakre, MD, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 31. elokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 31. elokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 28. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15-009228
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .