进食去抑制和迷走神经张力以及餐后对血糖负荷的反应
2016年7月5日 更新者:Dr Hayley Young、Swansea University
进食去抑制和迷走神经张力调节餐后血糖负荷反应:一项随机对照试验
降低饮食的血糖负荷 (GL) 可能有利于控制食欲,但其效用因饮食的心理影响而变得复杂。
去抑制行为是过度消费的一个危险因素,其特征是前额叶皮层活动减少,这反过来又直接调节迷走神经张力;一种与血糖 (BG) 和胰岛素水平呈负相关的现象。
这项双盲随机对照试验探讨了去抑制饮食和迷走神经张力(心率变异性)对餐后 GL 和饥饿反应的影响。
研究概览
详细说明
人们越来越认识到,降低饮食的血糖负荷可能会降低一系列心血管危险因素,例如升高的血浆甘油三酯、HbA1c 和 C 反应蛋白,并有助于体重调节。
提议的机制包括通过改善餐后代谢控制来提高饱腹感和延长饱腹感,但是,较低的 GL 膳食是否会导致更大的体重减轻或饱腹感增加仍然是一个有争议的问题。
使问题复杂化的一个问题是,消费食物的欲望可能是由心理因素驱动的;大脑中的食物奖励中心可能会超越荷尔蒙对食物摄入的调节。
在心理因素中,去抑制具有最大和最一致的经验数据,这些数据将其与体重增加相关联,尽管所涉及的机制尚不清楚。
这项研究将调查,无论 BMI 或习惯性饮食如何,去抑制饮食者在高血糖负荷饮料后是否有更大的血糖波动,以及这是否预示着随后的饱腹感。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
66
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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West Glamorgan
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Swansea、West Glamorgan、英国、SA2 8PP
- Swansea University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
- 在三因素饮食问卷去抑制子量表上得分高或低的年轻健康成年人
排除标准:
如果参与者被排除在外
- 有心血管或代谢紊乱
- 肠胃问题
- 怀孕了
- 目前诊断出情绪或饮食失调
- 和/或正在服用药物或草药补充剂来控制体重或控制食欲
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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ACTIVE_COMPARATOR:75克葡萄糖
75 克葡萄糖溶解在 500 毫升中,装在透明塑料杯中。
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75g 葡萄糖(高血糖负荷干预)
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实验性的:75克异麦芽酮糖
75 克异麦芽酮糖溶解在 500 毫升中,装在透明塑料杯中。
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75g 异麦芽酮糖(低血糖负荷干预)
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PLACEBO_COMPARATOR:甜水
500 毫升用三氯蔗糖加糖的水,装在透明塑料杯中。
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甜水将用作对照
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血糖变化
大体时间:从基线到 30 分钟
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使用酶法结合微电子测量的 ExacTech 传感器(Medisense Britain Limited)从手指刺破监测血糖。
血糖从基线到 30 分钟后的变化将评估倾斜速度。
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从基线到 30 分钟
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血糖变化
大体时间:从 30 到 150 分钟
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如上评估下降速度。
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从 30 到 150 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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饥饿
大体时间:30、150分钟
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参与者被要求在一个 100 毫米的视觉模拟量表上回答“你现在感觉有多饿”这个问题,该量表由“一点也不”和“极度”锚定。
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30、150分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年12月1日
研究完成 (实际的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月5日
首次发布 (估计)
2016年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月5日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- DisGL
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