Расторможенность при приеме пищи, тонус блуждающего нерва и постпрандиальная реакция на гликемическую нагрузку
5 июля 2016 г. обновлено: Dr Hayley Young, Swansea University
Расторможенность при приеме пищи и тонус блуждающего нерва смягчают постпрандиальную реакцию на гликемическую нагрузку: рандомизированное контролируемое исследование
Снижение гликемической нагрузки (ГН) диеты может помочь в контроле аппетита, но его полезность осложняется психологическим влиянием на прием пищи.
Расторможенное поведение, фактор риска чрезмерного потребления, характеризуется сниженной активностью префронтальной коры, которая, в свою очередь, непосредственно модулирует тонус блуждающего нерва; явление, обратно связанное с уровнем глюкозы (ГК) и инсулина в крови.
В этом двойном слепом рандомизированном контролируемом исследовании изучается влияние расторможенного приема пищи и тонуса блуждающего нерва (вариабельность сердечного ритма) на постпрандиальную реакцию на GL и голод.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Растет признание того, что снижение гликемической нагрузки диеты может уменьшить ряд сердечно-сосудистых факторов риска, таких как повышенный уровень триглицеридов в плазме, HbA1c и С-реактивного белка, и помочь в регулировании массы тела.
Предлагаемый механизм включает в себя более высокое чувство насыщения и длительное насыщение благодаря улучшенному постпрандиальному метаболическому контролю, хотя вопрос о том, приводит ли прием пищи с более низким GL к большей потере веса или к увеличению чувства сытости, все еще остается предметом споров.
Один вопрос, усложняющий проблему, заключается в том, что желание потреблять пищу может быть вызвано психологическими факторами; Центры пищевого вознаграждения в мозге могут подавлять гормональную регуляцию приема пищи.
Среди психологических факторов растормаживание имеет самый большой и наиболее последовательный объем эмпирических данных, которые связывают его с увеличением веса, хотя задействованные механизмы неизвестны.
В этом исследовании будет изучено, имеют ли расторможенные едоки большие гликемические отклонения после употребления напитка с высокой гликемической нагрузкой, независимо от ИМТ или привычной диеты, и предсказывает ли это последующее насыщение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
66
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
West Glamorgan
-
Swansea, West Glamorgan, Соединенное Королевство, SA2 8PP
- Swansea University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Молодые здоровые взрослые, которые набрали высокие или низкие баллы по подшкале расторможенности опросника трех факторов пищевого поведения.
Критерий исключения:
Участники исключались, если они
- имели сердечно-сосудистые или метаболические нарушения
- желудочно-кишечные проблемы
- были беременны
- имел текущий диагноз расстройства настроения или пищевого поведения
- и/или принимали лекарства или травяные добавки для регулирования массы тела или контроля аппетита.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 75 г глюкозы
75 г глюкозы растворяют в 500 мл в прозрачном пластиковом стакане.
|
75 г глюкозы (вмешательство при высокой гликемической нагрузке)
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 75 г изомальтулозы
75 г изомальтулозы, растворенной в 500 мл, в прозрачном пластиковом стакане.
|
75 г изомальтулозы (вмешательство с низким гликемическим индексом)
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Подслащенная вода
500 мл воды, подслащенной сукралозой, в прозрачном пластиковом стакане.
|
Подслащенная вода будет использоваться в качестве контроля
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровня глюкозы в крови
Временное ограничение: От исходного уровня до 30 минут
|
Глюкозу в крови контролировали по уколам пальца с помощью датчика ExacTech (Medisense Britain Limited), используя ферментативный метод в сочетании с микроэлектронным измерением.
Изменение уровня глюкозы в крови по сравнению с исходным уровнем через 30 минут позволит оценить скорость наклона.
|
От исходного уровня до 30 минут
|
|
Изменение уровня глюкозы в крови
Временное ограничение: от 30 до 150 минут
|
Как указано выше, чтобы оценить скорость снижения.
|
от 30 до 150 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Голод
Временное ограничение: 30, 150 минут
|
Участникам было предложено ответить на вопрос «насколько вы голодны прямо сейчас» по единой 100-миллиметровой визуальной аналоговой шкале с привязкой «Совсем нет» и «Чрезвычайно».
|
30, 150 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2015 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июля 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
11 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
11 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- DisGL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .