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跨肺压和气道压力释放通气 (APRV)。

2017年11月13日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

使用气道压力释放通气期间高水平跨肺压的发生率。

机械通气可诱发肺部病变,称为呼吸机诱发的肺损伤 (VILI)。 高水平的跨肺压是使用机械通气期间 VILI 最重要的机制之一。 使用像 APRV 这样的双水平压力呼吸机模式可以产生高水平的跨肺压。

本研究的目的是评估临床医生使用 APRV 期间跨肺压的变化

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Marseille、法国、13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille Hôpital de la Timone

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成人
  • 因急性呼吸衰竭机械通气超过 48 小时的患者
  • 由负责患者的临床医生决定使用 APRV 模式

排除标准:

- 使用鼻胃管的禁忌证

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:使用 APRV 模式进行机械通气的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
跨肺压
大体时间:24小时
跨肺压的测量需要用特定的鼻胃管测量食管压力。 这种测量现在在重症监护病房的少数机械呼吸机(例如:AVEA 呼吸机)中可以常规使用。 Vyasys 医疗保健)。 跨肺压是气道压力和食管压力之间的差值,现在可以使用这些呼吸机在床边轻松获得和监测。 也可以记录超过 24 小时的值。
24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
跨肺压最大值
大体时间:24小时
潮气量值 > 8 ml/kg
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年2月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月1日

研究完成 (实际的)

2017年3月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月10日

首次发布 (估计)

2016年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月13日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2015-19

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