Transpulmonaalinen paine ja hengitysteiden paineenpoistoventilaatio (APRV).
maanantai 13. marraskuuta 2017 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Korkean transpulmonaarisen paineen ilmaantuvuus hengitysteiden paineenpoistoilmanvaihdon käytön aikana.
Mekaaninen ventilaatio voi aiheuttaa keuhkovaurioita, joita kutsutaan ventilaattorin aiheuttamaksi keuhkovaurioksi (VILI). Korkea transpulmonaalinen paine on yksi VILI:n tärkeimmistä mekanismeista mekaanisen ilmanvaihdon käytön aikana. Kaksitasoisten painehengitystöiden, kuten APRV, käyttö voi aiheuttaa korkean transpulmonaarisen paineen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida transpulmonaarisen paineen vaihtelua kliinikon APRV:n käytön aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Marseille, Ranska, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille Hôpital de la Timone
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen
- Potilasta ventiloidaan koneellisesti yli 48 tuntia akuutin hengitysvajauksen vuoksi
- Potilasta vastaavien kliinikkojen päätös käyttää APRV-tilaa
Poissulkemiskriteerit:
- Nenämahaletkun käytön vasta-aihe
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Potilas ventiloidaan koneellisesti APRV-tilassa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Transpulmonaalinen paine
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Transpulmonaarisen paineen mittaaminen edellyttää ruokatorven paineen mittaamista tietyllä nenämahaletkulla.
Tämä mittaus on nyt saatavilla rutiininomaisesti muutamissa tehohoitoyksiköiden mekaanisissa ventilaattoreissa (esim. AVEA Ventilator.
Vyasys HealthCare).
Transpulmonaalinen paine on ero hengitysteiden paineen ja ruokatorven paineen välillä, ja se on nyt helppo saada ja seurata sängyn vieressä näillä ventilaattoreilla.
Arvo on myös mahdollista tallentaa yli 24 tuntia.
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Transpulmonaarisen paineen maksimiarvo
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Hengitystilavuuden arvo > 8 ml/kg
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 15. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-19
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .