提高急诊室性传播感染的诊断水平
2023年4月20日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
在法国马赛北部医院设立了一个床旁实验室（POC），用于在不到两小时内诊断出由已知病原体引起的性传播感染，靠近紧急服务接待处。 在这种情况下，30% 的患者在 POC 性感染传播测试后没有病原学诊断。
大多数性传播感染可以通过不常规进行的肛拭子来诊断。 在这项研究中，我们建议检验这样一个假设，即在 POC 测试后，除了常规的生殖器拭子之外，肛拭子会使性传播感染的诊断能力提高至少 5%。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
303
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Marseille、法国
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 因性传播感染入院急诊室的患者需要使用“性传播感染 POC 套件”进行微生物学检查
- 自愿签署知情同意书的患者
- 患者隶属于社会保障制度
排除标准
- 孕妇或哺乳期妇女
- 监护下的成年患者
- 病人根据法院命令被剥夺自由
- 患者拒绝或不能签署知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：因性传播感染入院的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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经确诊为性传播感染病原学诊断的患者百分比
大体时间：1天
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年3月29日
初级完成 (实际的)
2019年2月8日
研究完成 (实际的)
2022年10月26日
研究注册日期
首次提交
2016年8月11日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月11日
首次发布 (估计)
2016年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月20日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
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