- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02868346
응급실의 성병 진단 개선
2023년 4월 20일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
알려진 병원균으로 인한 성병 감염을 2시간 이내에 진단하기 위해 프랑스 마르세유의 노스 병원에 진료 현장 검사실(POC)이 설치되었으며, 응급 서비스 접수에 가깝습니다. 이 경우 환자의 30%는 POC 성병 전파 검사 후 병인학적 진단이 없습니다.
대부분의 성병은 일상적으로 수행되지 않는 항문 면봉으로 진단할 수 있습니다. 본 연구에서는 일상적인 생식기 면봉에 추가하여 항문 면봉을 사용하는 것이 POC 검사 후 성병의 진단 능력을 최소 5% 증가시킬 것이라는 가설을 검증할 것을 제안합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
303
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Marseille, 프랑스
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- "성병 감염 POC 키트"로 미생물학적 검사가 필요한 응급실에 성병으로 입원한 환자
- 정보에 입각한 동의서에 자유롭게 서명한 환자
- 사회보장제도에 가입된 환자
제외 기준
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
- 후견인의 성인 환자
- 법원 명령에 따라 자유를 박탈당한 환자
- 환자가 정보에 입각한 동의서에 서명을 거부하거나 서명할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 성병으로 입원한 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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성병 감염의 병인학적 진단이 확인된 환자의 비율
기간: 1 일
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 3월 29일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 8일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 11일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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