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使用热夹钳对活检进行解剖病理学分析的协议 (PincesChaude)

2016年11月29日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
与使用标准夹具进行的支气管活检相比,使用热夹具进行的支气管活检组织学结果影响的交叉研究

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amiens、法国、80054
        • CHU Amiens
      • Saint Quentin、法国、02321
        • CH Saint Quentin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18 岁或以上的患者
  • 没有已知出血风险、有支气管内活检指征的患者
  • 无支气管镜检查禁忌证的患者
  • 有或没有支气管内肿瘤的患者
  • 提供书面知情同意书的患者
  • 有健康保险的患者

排除标准:

  • 拒绝接受检查
  • 电凝禁忌症(起搏器或金属支气管内假体)
  • 孕妇
  • 患者无法提供自愿知情同意,在(监护)或监护下,或无法来中心

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:热夹
可重复使用的热活检钳
可重复使用的热活检钳
有源比较器:普通夹具

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用可重复使用的热活检钳
大体时间:2年
表明在某些条件下(电流强度不同),使用热夹(热凝)进行支气管内分析不会影响活检的解剖病理学解释。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Youcef DOUADI, PhD、CHU Amiens

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2016年9月1日

研究完成 (实际的)

2016年9月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月29日

首次发布 (估计)

2016年9月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年11月29日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • PI2014_843_0003

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