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远程溶栓后院际转移至血管神经内科 (TRATT)

法国 Comté 远程溶栓后医院间转移至血管神经内科

早期溶栓对于治疗缺血性中风至关重要。 溶栓的时间窗限制在症状出现后 4.5 小时。

在法国的 Franche Comté 地区,为了减少溶栓延迟,在位于贝桑松大学医院的神经血管参考单元 (NVU) 与外围医院中心之间开发了远程医疗网络。 患者可以在溶栓开始后立即被运送到 NVU。

我们研究的目的是评估系统医学化转移到 NVU 的相关性,这些患者之前接受过远程溶栓治疗。

这是一项回顾性、单中心和观察性研究,在 Franche-Comte(法国)进行了超过 24 个月。

研究概览

地位

完全的

详细说明

中风是一个发病率越来越高的主要健康问题。 它是导致残疾的主要原因,也是法国第三大死因。 中风主要有两种类型:缺血性 (80%) 或出血性 (20%)。

早期溶栓对于治疗缺血性中风至关重要。 溶栓的时间窗限制在症状出现后 4.5 小时。

在法国的 Franche Comté 地区,为了减少溶栓延迟,在位于贝桑松大学医院的神经血管参考单元 (NVU) 与外围医院中心之间开发了远程医疗网络。 患者可以在溶栓开始后立即被运送到 NVU。

我们研究的目的是评估系统医学化转移到 NVU 的相关性,这些患者之前接受过远程溶栓治疗。

这是一项回顾性、单中心和观察性研究,在 Franche-Comte(法国)进行了超过 24 个月。 使用格拉斯哥评分 (GCS) 和美国国立卫生研究院卒中评分 (NIHSS) 评估神经系统状态。 评估了呼吸(SpO2;需要 O2)和血液动力学状态(动脉血压、心率)以及在不同运输时间(溶栓、转移、到达地区大学医院中心)的医疗复苏需求。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

79

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Besançon、法国、25030
        • CHRU Besançon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Franche Comté 的四个周边医院中心(Pontarlier、Vesoul、Gray 和 Dôle)的一个急诊科连续收治患者。

因缺血性中风入院、接受溶栓治疗并转至周二 NVU 的患者

描述

纳入标准:

  • 缺血性中风患者
  • 2012 年 1 月 1 日至 2013 年 12 月 31 日期间急诊入院
  • 远程医疗中风咨询
  • 溶栓治疗
  • 患者在溶栓开始后转移到 NVU
  • 由合格的医生进行转运

排除标准:

  • 由合格的医生转运非工作人员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
转移到 NVU 期间通过 NIHSS 评分评估的患者神经状态
大体时间:一天
一天
转移到 NVU 期间通过格拉斯哥评分评估的患者神经状态
大体时间:一天
一天

次要结果测量

结果测量
大体时间
通过氧饱和度评估患者呼吸状态
大体时间:一天
一天
通过收缩压和舒张压评估患者血流动力学状态
大体时间:一天
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Nenert E, Pretalli JB, Bouamra B, Puyraveau M, Fehner L, Labourey JM, Desmettre T. Transfert interhospitalier vers une unité de neurologie vasculaire des accidents vasculaires cérébraux ischémiques téléthrombolysés : pertinence d'une médicalisation systématique ? Ann. Fr. Med. Urgence (2016).

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年5月1日

研究完成 (实际的)

2016年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月12日

首次发布 (估计)

2016年9月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月24日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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