Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Межбольничный перевод в отделение сосудистой неврологии после телетромболизиса (TRATT)

24 января 2020 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Межбольничный перевод в отделение сосудистой неврологии после телетромболизиса во Франции Конте

Ранний тромболизис имеет важное значение в лечении ишемических инсультов. Временное окно для тромболизиса ограничено 4,5 часами после появления симптомов.

Во французском регионе Франш-Конте для уменьшения задержки тромболизиса была разработана телемедицинская сеть между нервно-сосудистым референтным отделением (NVU), расположенным в университетской больнице Безансона, и периферийными больничными центрами. Затем пациентов можно транспортировать в NVU сразу после начала тромболизиса.

Целью нашего исследования было оценить актуальность систематической медикализации перевода в НВУ больных с инсультом, которым ранее был проведен телетромболиз.

Это было ретроспективное моноцентровое обсервационное исследование, проводившееся в течение 24 месяцев во Франш-Конте (Франция).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Ишемический приступ

Подробное описание

Инсульт представляет собой серьезную проблему со здоровьем, заболеваемость которой увеличивается. Он представляет собой ведущую причину инвалидности и третью причину смерти во Франции. Различают два основных типа инсульта: ишемический (80%) или геморрагический (20%).

Это было ретроспективное моноцентровое обсервационное исследование, проводившееся в течение 24 месяцев во Франш-Конте (Франция). Оценку неврологического статуса проводили с помощью шкалы Глазго (GCS) и шкалы оценки инсульта Национального института здравоохранения (NIHSS). Оценивали респираторный (SpO2; потребность в O2) и гемодинамический статус (артериальное давление, частота сердечных сокращений), а также потребность в проведении реанимационных мероприятий в разные сроки транспортировки (тромболизис, транспортировка, прибытие в областной университетский госпиталь).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- - Besançon, Франция, 25030
    - CHRU Besançon

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Последовательные пациенты, госпитализированные в одно отделение неотложной помощи четырех периферийных больничных центров во Франш-Конте (Понтарлье, Везуль, Грей и Доль).

Больные, поступившие по поводу ишемического инсульта, пролеченные тромболизисом и переведенные на вт НВУ

Описание

Критерии включения:

Пациент с ишемическим инсультом
Поступление в отделение неотложной помощи с 01.01.2012 по 31.12.2013
Телемедицинская консультация по инсульту
Тромболизисная терапия
Пациент переведен в NVU после начала тромболизиса
Трансфер с квалифицированным врачом

Критерий исключения:

Трансфер без персонала квалифицированным врачом

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Только для случая
Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Неврологический статус пациента, оцененный по шкале NIHSS при переводе в NVU Временное ограничение: один день	один день
Неврологический статус пациента по шкале Глазго при переводе в НВУ Временное ограничение: один день	один день

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Дыхательный статус пациента, оцениваемый по насыщению кислородом Временное ограничение: один день	один день
Гемодинамический статус пациента, оцениваемый по систолическому и диастолическому давлению Временное ограничение: один день	один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Nenert E, Pretalli JB, Bouamra B, Puyraveau M, Fehner L, Labourey JM, Desmettre T. Transfert interhospitalier vers une unité de neurologie vasculaire des accidents vasculaires cérébraux ischémiques téléthrombolysés : pertinence d'une médicalisation systématique ? Ann. Fr. Med. Urgence (2016).

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

P/2015/248

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .