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Motivational Interviewing to Support LDL-C Therapeutic Goals and Lipid-Lowering Therapy Compliance in Patients With Acute Coronary Syndromes: a Prospective Randomized Clinical Study (IDEAL-LDL)

2020年11月15日 更新者:Leonidas Lillis、AHEPA University Hospital
This study will investigate the impact of motivational interviewing in achieving low-density lipoprotein cholesterol therapeutic targets in patients with acute coronary syndromes.

研究概览

详细说明

To determine whether a strategy of enhanced information about the risks of high plasma low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and the importance of lipid-lowering medication together with close follow-up and motivational interviewing is superior than usual care in achieving LDL-C therapeutic targets, as set by current practice guidelines (LDL-C <70 mg/dL or >50% reduction from baseline LDL-C) in patients with acute coronary syndromes.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

360

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Thessaloniki、希腊、54636
        • Ahepa University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Subject hospitalized for acute coronary syndrome (STEMI, NTEMI or unstable angina)
  • Subject currently on lipid-lowering therapy or prescribed lipid-lowering therapy at hospital discharge (statins and/or other agents)
  • Subject who is 18 years or older
  • Subject or legally authorized representative who is willing and capable of providing informed consent, participating in all associated study activities

Exclusion Criteria:

  • Subject unable to communicate via telephone for study interviewing
  • Subject with contraindication to statin therapy
  • Subject with any medical disorder that would interfere with completion or evaluation of clinical study results

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Intervention group - Motivational Interview
Patients assigned to the intervention group will be given a leaflet entitled "Information leaflet about LDL Cholesterol" that will educate them about the risks of high LDL-C and the importance of adherence to lipid-lowering medication. Patients assigned to the intervention group will be contacted via telephone for a pre-specified interview (motivational interview again stressing the importance of adherence to lipid-lowering medication) at 1 month and 6 months after discharge, and for an in-person interview plus lipid profiling at 1 year after discharge.
Informational leaflet about the risks of high LDL-C and the importance of adherence to lipid-lowering medication in patients with coronary artery disease. Follow-up motivational interviewing at 1 and 6 months after discharge.
无干预:Control group
Patients assigned to the control group will be contacted for a pre-specified in-person interview plus lipid profiling at 1 year after discharge.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Achievement of low-density lipoprotein cholesterol therapeutic goal, as specified by current practice guidelines (LDL-C <70 mg/dL or >50% reduction from baseline LDL-C)
大体时间:12 months after discharge from hospital
12 months after discharge from hospital

次要结果测量

结果测量
大体时间
Overall adherence to lipid-lowering regimen, reported as both a continuous and a binary outcome, by using the 4-item Morisky Medication-Taking Adherence Scale
大体时间:12 months after discharge from hospital
12 months after discharge from hospital

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2020年4月1日

研究完成 (实际的)

2020年4月1日

研究注册日期

首次提交

2016年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2016年10月6日

首次发布 (估计)

2016年10月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月15日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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