此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过系统集成、外展和网络保持独立性和清醒 (MISSION-HPACT)

2023年7月19日 更新者:VA Office of Research and Development

通过系统集成、外展和网络保持独立和清醒(使命)(QUE 15-284)

这项研究旨在为同时患有精神疾病和药物滥用的退伍军人以及无家可归的退伍军人提供全方位服务。 它将比较任务的正常实施与任务的便利实施。

研究概览

详细说明

背景:无家可归的退伍军人通常有多种医疗保健和社会心理需求,包括获得住房和医疗保健的援助,以及对持续治疗参与的支持。 退伍军人事务部 (VA) 建立了专门的无家可归患者协调护理团队 (HPACT),其目标是提供综合的“一站式计划”,以满足无家可归退伍军人的住房和医疗保健需求。 然而,虽然 70% 的 HPACT 退伍军人登记者同时患有心理健康和药物滥用障碍 (COD),但 HPACT 并没有针对这一群体的统一、嵌入式治疗方案。 一项旨在满足患有 COD 的无家可归退伍军人的需求的综合性干预措施,适合纳入 HPACT 诊所站点,是基于证据的实践,称为通过系统集成、外展和网络退伍军人版或 MISSION-Vet 维护独立和清醒。 尽管 MISSION-Vet 在 HPACT 诊所中做出了承诺,但在 HPACT 这样繁忙的项目中实施基于证据的干预措施可能很困难。 目前正在进行的研究旨在确定 HPACT 内 MISSION-Vet 的适当实施策略。 该研究将测试名为“促进”的实施平台,并与照常实施(IU)进行比较。

目标: (1) 比较 IU 或便利化策略在多大程度上忠实于 HPACT 无家可归者提供者提供的 MISSION-Vet 干预措施。 (2) 比较便利化和 IU 策略对国家 HPACT 绩效衡量指标的影响。 (3)比较IU和便利化对永久住房状况的影响。 (4) 识别并描述关键利益相关者(患者、提供者、工作人员)对实施使命的障碍和促进因素的经验和看法。

设计:III 型混合改进的阶梯式楔形实施方案,在大洛杉矶 VA 系统 3 个地点的 7 个 HPACT 团队中对 IU 与引导进行比较。

讨论:将 MISSION-Vet 纳入 HPACT 有可能改善数千名退伍军人的健康,但为了使其成功,正确实施干预措施至关重要。 该协议中吸取的经验教训可以帮助在 HPACT 内更大规模地推出 MISSION。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

108

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Bedford、Massachusetts、美国、01730-1114
        • VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

大洛杉矶退伍军人管理局系统中的无家可归退伍军人

描述

纳入标准:

  • 符合《精神疾病诊断和统计手册》第 5 版《国际疾病分类》第 10 版诊断标准,针对当前的药物滥用或依赖障碍,例如:

    • 酒精
    • 大麻
    • 可卡因
  • 或多物质使用以及同时发生的精神疾病,包括焦虑、情绪或精神病谱系障碍
  • 愿意参与服务
  • 在其中一个研究地点参加 HPACT

排除标准:

  • 不符合纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
一如既往地执行任务
MISSION-Vet 的被动实施或 IU 包括两个小时的网络研讨会培训,以及有关如何访问和使用 MISSION-Vet 治疗手册和消费者工作手册的关键信息。 该手册发布在网络上,并可在退伍军人管理局内部的国家退伍军人无家可归中心网站或 Missionmode.org 上获取。 这种被动的实施策略在之前的研究中已经被使用过
促进使命的实施
促进是一种综合方法,实施专家与当地工作人员合作,支持实施规划并根据当地情况制定采用策略。 促进注重解决个人和组织层面的因素,这些因素可能影响以良好的保真度成功实施基于证据的实践。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
进行的任务会议次数
大体时间:12个月
为退伍军人提供的任务课程数量
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sonya Emi Gabrielian, MD MPH、VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
  • 首席研究员:David A. Smelson, PsyD、VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
  • 首席研究员:Allen L. Gifford, MD、VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年2月12日

初级完成 (实际的)

2020年6月30日

研究完成 (实际的)

2020年9月1日

研究注册日期

首次提交

2016年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2016年10月20日

首次发布 (估计的)

2016年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月19日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • QUX 16-011
  • QUE 15-284 (其他赠款/资助编号:HSR&D QUERI)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅