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智能手机技术:年轻人饮酒 (STEADY)

2024年2月23日 更新者:University of Florida

智能手机技术对年轻人饮酒的影响(稳定)研究

探索基于技术的工具来减少饮酒非常重要。 这项研究的目的是比较不同的 BAC 监测应用程序对年轻人饮酒的影响和可用性评级。这项研究将分六个阶段进行:基于网络的现场筛查评估;饮酒前一天的简短咨询;饮酒当天的简短预约;饮酒会;两周实地考察期;以及后续预约。 参与这项研究将持续大约两个月。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

110

阶段

  • 阶段2
  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Gainesville、Florida、美国、32611
        • EDGE Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 能够读/写英语并完成学习评估
  • 经常喝酒

排除标准:

  • 使用某些非法药物的尿检结果呈阳性
  • 就读于佛罗里达大学的本科生
  • 佛罗里达大学健康与人类表现学院的研究生
  • 怀孕或正在哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:智能手机呼吸分析仪设备和应用程序
这是一种小型设备,可通过附带的应用程序连接到智能手机,当用户向连接到设备的小管吹气时,该设备可以生成准确的呼吸酒精读数。 随机分配到该研究条件的参与者将有机会在实际酒吧的饮酒过程中以及两周的现场期间使用该设备和应用程序。
随机分配到这种情况的参与者将能够在饮用每杯酒精饮料后向智能手机呼气分析仪吹气,这会在应用程序上产生准确的呼气酒精读数。 这些呼吸酒精读数可以为参与者随后做出有关饮酒的决定提供信息。
实验性的:BAC 估算器应用程序
这是一款根据性别、体重、饮酒次数和饮酒时间生成估计血液酒精含量 (eBAC) 读数的应用程序。 随机分配到此研究条件的参与者将有机会在实际酒吧的饮酒期间和为期两周的现场期间使用此应用程序。
随机分配到这种情况的参与者将能够在饮用每杯酒精饮料后进入 BAC 估算器应用程序,该应用程序会根据个人的性别、体重、酒精饮料数量和饮酒时间产生估计的血液酒精浓度。 这些估计的血液酒精浓度可以告知参与者随后关于饮酒的决定。
实验性的:短信
一种程序,人们在每次喝完酒精饮料后向正在使用的手机发送短信。 随机分配到该研究条件的参与者将有机会在实际酒吧的饮酒期间和两周的现场期间进行短信处理。
随机分配到这种情况的参与者将被要求在每次饮酒后向他们用于研究的智能手机发送一条短信。 考虑发送的短信数量可以为参与者随后做出有关饮酒的决定提供信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
饮酒量
大体时间:一次饮酒期间,平均饮酒时间为 2 小时
比较各种移动技术对饮酒的影响
一次饮酒期间,平均饮酒时间为 2 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
饮酒量
大体时间:两周实地考察期
比较各种移动技术对饮酒的影响
两周实地考察期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert F Leeman, Ph.D.、University of Florida

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年11月1日

初级完成 (实际的)

2019年6月20日

研究完成 (实际的)

2020年6月20日

研究注册日期

首次提交

2016年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2016年11月10日

首次发布 (估计的)

2016年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月23日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB201600614-N
  • R21AA023368 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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