瑞芬太尼止咳EC95
2017年6月8日 更新者：Jong Yeop Kim、Ajou University School of Medicine
异丙酚麻醉喉显微手术后预防咳嗽的瑞芬太尼效应部位浓度的预测EC95
研究者设计了这项研究，以调查瑞芬太尼在 95% 的患者中的作用部位浓度 (EC95)，以预防异丙酚麻醉下喉显微手术后的咳嗽。
研究概览
详细说明
手术结束时，停止输注异丙酚并将瑞芬太尼滴定至预定浓度（第一个患者的初始浓度为 1.0 ng/ml）。
待患者睁眼确认自主呼吸、潮气量和通气频率足够时拔管。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gyeonggi-do
-
Suwon、Gyeonggi-do、大韩民国、443-721
- Ajou University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- ASA I-II 喉显微手术全麻患者
排除标准：
- 预计困难气道
- 慢性阻塞性肺病、哮喘
- 最近的 URI（< 2 周）
- 严重心、肝肾疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：瑞芬太尼
当瑞芬太尼在整个苏醒期间保持预定浓度时进行拔管。
|
瑞芬太尼的浓度由上下硬币设计确定，从1.0 ng/ml开始（0.4 ng/ml作为步长）
其他名称：
异丙酚靶控输注诱导麻醉，效应部位浓度为 5.0 μg/ml。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
咳嗽次数
大体时间：手术结束至气管拔管后5分钟
|
拔管期间咳嗽或腹部剧烈突然收缩的次数
|
手术结束至气管拔管后5分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月1日
初级完成 (实际的)
2017年6月1日
研究完成 (实际的)
2017年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2016年11月22日
首次发布 (估计)
2016年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年6月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月8日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
瑞芬太尼的临床试验
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Fundación Universitaria de Ciencias de la SaludHospital de San Jose完全的