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致命的先天性畸形:伊斯兰观点的姑息疗法 (LCM)

2016年12月7日 更新者:OMER B ABDELBASIT、Security Forces Hospital

致命先天性畸形的姑息治疗:伊斯兰视角

证明可以在伊斯兰道德规范范围内对先天性致命畸形实施姑息疗法。

在定义致命畸形后,不提供呼吸支持,并为新生儿提供富有同情心的护理。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这是一项前瞻性观察研究,在每周的产前会议上讨论所有异常的产前超声检查,并制定处理这些异常胎儿发现的计划。 致命畸形被定义为无论支持治疗如何都会导致死亡的情况。 案例被广泛讨论,家长参与管理决策。 当决定不对致命畸形进行干预时,会征得家人的同意,并记录对母亲不进行监测的计划,同时不对新生儿进行复苏。 不同意此类计划的家庭将获得对怀孕母亲及其新生儿的全面支持。 所有病例的记录与管理计划一起提供,以便在孕妇入院时采取适当的行动。 所有患有致命畸形的婴儿,无论是死产还是活产,都会被记录下来,并确认他们的诊断。 记录每个病例的存活时间。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

25958

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Central
      • Riyadh、Central、沙特阿拉伯、11481
        • Security Forces Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1小时 至 1小时 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

根据我们研究的分组,胎儿超声检查异常且属于致死性先天性畸形定义的婴儿

描述

纳入标准:所有胎儿超声异常的婴儿-

排除标准:由于与致命畸形无关的其他原因而在新生儿期死亡的正常婴儿

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
异常胎儿超声

异常胎儿超声:

  1. 那些符合致命畸形的患者在不提供呼吸支持的情况下接受姑息治疗。 给予喂养和氧气
  2. 对生命相容者,全面排查管理,一一规范呵护
异常胎儿超声的诊断研究
正常胎儿超声
给予正常护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
致命畸形的有效姑息治疗
大体时间:致命畸形婴儿的死亡天数
仅以氧气和喂养的形式为那些出生时患有致命先天性畸形的婴儿提供姑息治疗
致命畸形婴儿的死亡天数

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患有致命畸形的婴儿的存活率
大体时间:以小时或天为单位的存活时间
记录每组致死畸形存活时间
以小时或天为单位的存活时间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:KHALID A ALHUUSEIN, CABP、Security Forces Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年6月1日

初级完成 (实际的)

2005年12月1日

研究完成 (实际的)

2005年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月2日

首次发布 (估计)

2016年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年12月7日

最后验证

2016年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SFH

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

与参与者讨论致命畸形的所有结果,并批准管理计划。 结果用死亡率和生存期来解释。 将姑息疗法应用于致命的先天性畸形的可行性将使穆斯林医生能够决定停止对这些病例进行呼吸支持。

该研究的结果已发送给穆斯林学术委员会,以审查和评估它们与伊斯兰准则的关系,从而分享停止对绝症患者进行治疗的决定。 这将增加我们对患有致命先天性畸形的婴儿进行姑息治疗的决定的分量。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

姑息治疗的临床试验

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