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치명적인 선천성 기형: 이슬람 관점에서 완화 치료 (LCM)

2016년 12월 7일 업데이트: OMER B ABDELBASIT, Security Forces Hospital

치명적인 선천성 기형에 대한 완화 요법: 이슬람의 관점

이슬람 윤리 강령 내에서 선천성 치명적인 기형에 대해 완화 요법을 실행할 수 있음을 증명합니다.

치명적인 기형을 정의한 후에는 호흡 지원이 제공되지 않으며 신생아에게 자비로운 치료가 제공됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 모든 비정상적인 산전 초음파가 매주 산전 회의에서 논의되고 이러한 비정상적인 태아 소견의 관리를 위한 계획이 도출되는 전향적 관찰 연구입니다. 치명적인 기형은 지지 요법과 관계없이 사망에 이르게 되는 상태로 정의됩니다. 사례는 광범위하게 논의되며 부모는 관리 결정에 참여합니다. 불개입 결정이 내려지면 치명적인 기형에 대한 가족의 동의가 얻어지고 산모에 대한 비모니터링 계획이 신생아 소생술과 함께 문서화됩니다. 이러한 계획에 동의하지 않는 가족은 산모와 신생아에게 전폭적인 지원을 제공합니다. 모든 사례에 대한 기록은 관리 계획과 함께 보관되어 임산부가 입원을 위해 내원할 때 적절한 조치를 취할 수 있습니다. 치명적인 기형이 있는 모든 아기는 사산이든 정상 출생이든 관계없이 기록되고 진단이 확인됩니다. 생존 시간은 각 경우에 대해 기록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25958

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1시간 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구의 그룹에 따라 태아 초음파가 이상하고 치명적인 선천성 기형의 정의에 해당하는 아기

설명

포함 기준: 비정상적인 태아 초음파를 보이는 모든 아기 -

제외 기준: 치명적인 기형과 관련되지 않은 다른 원인으로 인해 신생아기에 사망한 정상 아기

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비정상적인 태아 초음파

비정상적인 태아 초음파:

  1. 치명적인 기형과 일치하는 사람들은 호흡 지원을 제공하지 않고 완화 관리가 제공됩니다. 먹이를 주고 산소를 공급받는다
  2. 생활 적합자는 전수조사를 통해 관리하고, 사례별 표준진료를 실시합니다.
다른: 완화 관리
비정상적인 태아 초음파에 대한 진단 연구
정상적인 태아 초음파
정상적인 관리를 받으면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치명적인 기형에 효과적인 완화 요법
기간: 치명적인 기형을 가진 아기의 사망 시간(일)
산소와 수유의 형태로 치명적인 선천성 기형을 가지고 태어난 아기에게만 완화 치료를 제공합니다.
치명적인 기형을 가진 아기의 사망 시간(일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치명적인 기형을 가진 아기의 생존
기간: 몇 시간 또는 며칠 단위의 생존 시간
치명적인 기형의 각 그룹에 대한 생존 시간 기록
몇 시간 또는 며칠 단위의 생존 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Security Forces Hospital

수사관

  • 연구 의자: KHALID A ALHUUSEIN, CABP, Security Forces Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 2일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SFH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

치명적인 기형의 모든 결과는 참가자와 논의되고 관리 계획이 승인됩니다. 결과는 사망률과 생존 기간으로 설명됩니다. 치명적인 선천성 기형에 완화 요법을 적용할 수 있기 때문에 무슬림 의사는 이러한 경우에 대한 호흡 지원을 보류하는 결정을 내릴 수 있습니다.

연구 결과는 이슬람 지침과 관련하여 검토 및 평가하기 위해 무슬림 학술위원회에 보내져 말기 환자에 대한 치료 보류 결정에 공유되었습니다. 이것은 치명적인 선천성 기형을 가진 아기에게 완화 요법을 적용하기로 한 우리의 결정에 무게를 더할 것입니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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