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药物洗脱球囊与传统球囊治疗(再)狭窄(透析瘘) (DRECOREST2)

2017年6月22日 更新者:Maarit Venermo、Helsinki University Central Hospital

药物洗脱球囊与传统球囊治疗(再)狭窄 - 一项随机前瞻性研究(透析瘘)

本研究的目的是确定使用药物洗脱球囊在治疗透析瘘(再)狭窄方面是否有效。

研究概览

详细说明

药物洗脱装置已证明有利于治疗自身冠状动脉和下肢动脉的狭窄。 狭窄和再狭窄是透析瘘管中的一个已知问题,药物洗脱装置在该领域也可能是有益的。

在手术中,传统的球囊穿过狭窄处,然后扩张。 在此之后,患者在使用常规球囊或药物涂层球囊进行第二次扩张之前被随机分配。

术前评估狭窄并由血管技术人员通过超声进行随访。 随访将在 12 个月时结束。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

39

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 任何需要干预的天然血管透析通路

排除标准:

  • 以前 PTA 药物洗脱球囊、溶栓、凝血病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:药物洗脱球囊
药物洗脱球囊血管成形术
其他名称:
  • DEB
有源比较器:常规血管成形术
传统球囊血管成形术
其他名称:
  • PTA

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
单反
大体时间:12个月
靶病变血运重建,即。 再次介入同一病灶
12个月
通道阻塞
大体时间:12个月
任何因血栓形成而无法进行透析的情况
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:12个月
12个月
初级辅助通畅
大体时间:12个月
由于再狭窄或血栓形成而进行的血管内再介入治疗后的通畅率
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Maarit Venermo, Prof、Helsinki University Hospital, dept of vascular surgery

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年1月23日

初级完成 (实际的)

2017年2月28日

研究完成 (实际的)

2017年2月28日

研究注册日期

首次提交

2017年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月26日

首次发布 (估计)

2017年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月22日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DRECOREST2 - 23rd Jan 2013

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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