EPICS-8：非紧急情况患者使用急诊科的原因 (EPICS-8)
2018年7月16日 更新者：Martin Moeckel、Charite University, Berlin, Germany
临床结构中的紧急过程 - EPICS-8：Gründe für Die Inanspruchnahme Der Notaufnahme Durch Patienten Mit Blauer, grüner Oder Gelber Triagekategorie Und Ambulantem Behandlungsbedarf
EPICS-8：非紧急情况患者使用急诊室的原因：
急诊科 (ED) 是德国初级和二级卫生保健部门之间的重要接口。 急诊室的门诊就诊人数仍在增加。 非紧急情况患者使用 ED 的原因在德国几乎不为人知，将在本项目中进行调查。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
EPICS-8：非紧急情况患者使用急诊室的原因：
急诊科 (ED) 是德国初级和二级医疗保健系统之间的重要接口。 急诊室的门诊就诊人数仍在增加。 在德国，非紧急情况患者使用 ED 的原因几乎不为人知，将在本项目中进行探讨。
EPICS-8 是一项试点研究，旨在建立一个研究结构，将 ED 数据与初级卫生保健部门的数据联系起来。 将对曼彻斯特分诊系统类别为蓝色、绿色和黄色的患者进行数据链接。 EPICS-8 研究的第二个目的是开发一份有效的调查问卷，用于评估非急诊患者使用急诊室的原因。
主要目标：
建立一个研究结构，将住院数据与初级卫生保健系统的数据联系起来。 5,000 名患者的记录将与初级卫生保健数据相关联，这些患者曾就诊于柏林夏里特大学医学院的两个急诊室之一。
次要目标：
- 开发和测试问卷以确定非紧急情况患者使用急诊室的原因 (n=100)
- 非紧急紧急情况的特征和量化
- 非紧急情况下急诊就诊的患者路径和影响因素的探索性分析。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Berlin、德国、13353
- 招聘中
- Charité Universitätsmedizin - Berlin
-
接触：
- Martin Möckel, MD
- 邮箱：martin.moeckel@charite.de
-
接触：
- Johann Frick, M A
- 电话号码：004930450553027
- 邮箱：johann.frick@charite.de
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 115年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
紧急治疗后出院的成年男性和女性（门诊患者），曼彻斯特分流的初始类别为蓝色、绿色或黄色。
描述
记录链接的资格标准：
- 年龄 >= 18 岁
- 门诊病人
- MTS-Triage 类别蓝色、绿色或黄色
- 在两个参与的急诊室之一接受治疗
问卷预测资格标准：
纳入标准：
- 年龄 >= 18 岁
- 门诊病人
- MTS-Triage 类别蓝色、绿色或黄色
- 在两个参与的急诊室之一接受治疗
- 了解研究目的并给予书面知情同意的资格
排除标准：
- 失智
- 没有足够的德语能力
- 有法定代表人的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
非紧急紧急情况
MTS-Triage 分类为蓝色、绿色或黄色的急诊科门诊患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
具有可链接记录的患者数量
大体时间：05/2016 - 05/2018
|
主要结果将是成功连接记录的患者比例。
|
05/2016 - 05/2018
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
有效问卷
大体时间：05/2016 - 05/2017
|
将开发一份用于评估非急诊患者对急诊科利用情况的患者问卷。
该工作包的结果将是一份有效的患者问卷。
|
05/2016 - 05/2017
|
|
非紧急急诊患者的人口统计学特征
大体时间：在读期间
|
非紧急情况急诊患者人口学特征的描述性分析
|
在读期间
|
|
非紧急急诊患者的临床特征
大体时间：在读期间
|
非紧急情况急诊患者临床特征的描述性分析
|
在读期间
|
|
急诊就诊的患者途径
大体时间：10/2017 - 05/2018
|
非紧急情况下急诊就诊患者路径的探索性分析
|
10/2017 - 05/2018
|
|
ED 就诊的影响因素
大体时间：10/2017 - 05/2018
|
非紧急情况急诊就诊影响因素的探索性分析
|
10/2017 - 05/2018
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Martin Möckel, MD、Charite University, Berlin, Germany
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年5月1日
初级完成 (预期的)
2018年12月1日
研究完成 (预期的)
2019年6月1日
研究注册日期
首次提交
2017年1月24日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月27日
首次发布 (估计)
2017年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年7月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年7月16日
最后验证
2018年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.