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EPICS-8 : Raisons de l'utilisation des services d'urgence par les patients atteints d'affections non urgentes (EPICS-8)

16 juillet 2018 mis à jour par: Martin Moeckel, Charite University, Berlin, Germany

Processus d'urgence dans les structures cliniques - EPICS-8 : Gründe für Die Inanspruchnahme Der Notaufnahme Durch Patienten Mit Blauer, grüner Oder Gelber Triagekategorie Und Ambulantem Behandlungsbedarf

EPICS-8 : Raisons de l'utilisation du service des urgences par les patients atteints de conditions non urgentes :

Les services d'urgence (SU) sont une interface importante entre les secteurs des soins de santé primaires et secondaires en Allemagne. Le nombre de visites ambulatoires aux urgences continue d'augmenter. Les raisons de l'utilisation des services d'urgence par les patients souffrant d'affections non urgentes sont presque inconnues en Allemagne et seront étudiées dans le cadre de ce projet.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

EPICS-8 : Raisons de l'utilisation du service des urgences par les patients atteints de conditions non urgentes :

Les services d'urgence (SU) sont une interface importante entre le système de soins de santé primaires et secondaires en Allemagne. Le nombre de visites ambulatoires aux urgences continue d'augmenter. Les raisons de l'utilisation des services d'urgence par les patients souffrant de conditions non urgentes sont presque inconnues en Allemagne et seront explorées dans ce projet.

EPICS-8 est une étude pilote visant à établir une structure de recherche pour le lien entre les données du service d'urgence et les données du secteur des soins de santé primaires. Le couplage des données sera effectué pour les patients des catégories bleu, vert et jaune du système de triage de Manchester. Un objectif secondaire de l'étude EPICS-8 est de développer un questionnaire valide pour l'évaluation des raisons de l'utilisation des services d'urgence par les patients non urgents.

Objectif principal:

Mise en place d'une structure de recherche pour le couplage des données hospitalières avec les données du système de soins de santé primaires. Les dossiers de 5 000 patients qui ont fréquenté l'un des deux services d'urgence de la Charité University Medicine Berlin seront liés aux données sur les soins de santé primaires.

Objectifs secondaires :

  1. Développement et test d'un questionnaire pour l'identification des raisons de l'utilisation des services d'urgence par les patients avec des conditions non urgentes (n = 100)
  2. Caractérisation et quantification des urgences non urgentes
  3. Analyse exploratoire des parcours des patients et des facteurs d'influence pour les visites aux urgences avec des conditions non urgentes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 115 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hommes et femmes adultes qui sortent après un traitement d'urgence (patients ambulatoires) avec une première catégorie de triage Manchester bleue, verte ou jaune.

La description

Critères d'admissibilité pour le couplage d'enregistrements :

  • Âge>= 18 ans
  • Patients externes
  • Catégorie MTS-Triage bleu, vert ou jaune
  • Traitement dans l'un des deux services d'urgence participants

Critères d'éligibilité pour le prétest du questionnaire :

Critère d'intégration:

  • Âge>= 18 ans
  • Patients externes
  • Catégorie MTS-Triage bleu, vert ou jaune
  • Traitement dans l'un des deux services d'urgence participants
  • Admissibilité à comprendre les objectifs de l'étude et à donner un consentement éclairé écrit

Critère d'exclusion:

  • Démence
  • pas de compétences suffisantes en allemand
  • patients avec représentants légaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Urgences non urgentes
Patients ambulatoires au service des urgences avec la catégorie MTS-Triage bleue, verte ou jaune

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients avec des dossiers pouvant être couplés
Délai: 05/2016 - 05/2018
Le résultat principal sera la proportion de patients dont le couplage des dossiers a réussi.
05/2016 - 05/2018

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire valide
Délai: 05/2016 - 05/2017
Un questionnaire destiné aux patients pour l'évaluation de l'utilisation des services d'urgence par les patients non urgents sera élaboré. Le résultat de ce module de travail sera un questionnaire patient valide.
05/2016 - 05/2017
Caractéristiques démographiques des patients aux urgences non urgents
Délai: Pendant la période d'études
Analyse descriptive des caractéristiques démographiques des patients des urgences avec des conditions non urgentes
Pendant la période d'études
Caractéristiques cliniques des patients aux urgences non urgents
Délai: Pendant la période d'études
Analyse descriptive des caractéristiques cliniques des patients aux urgences avec des conditions non urgentes
Pendant la période d'études
Parcours patients pour les visites aux urgences
Délai: 10/2017 - 05/2018
Analyse exploratoire des parcours des patients pour les visites aux urgences avec des conditions non urgentes
10/2017 - 05/2018
Facteurs d'influence pour les visites à l'urgence
Délai: 10/2017 - 05/2018
Analyse exploratoire des facteurs d'influence pour les visites à l'urgence avec des conditions non urgentes
10/2017 - 05/2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Martin Möckel, MD, Charite University, Berlin, Germany

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2017

Première publication (Estimation)

31 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EPICS-8

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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