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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03036969
EPICS-8 : Raisons de l'utilisation des services d'urgence par les patients atteints d'affections non urgentes (EPICS-8)
Processus d'urgence dans les structures cliniques - EPICS-8 : Gründe für Die Inanspruchnahme Der Notaufnahme Durch Patienten Mit Blauer, grüner Oder Gelber Triagekategorie Und Ambulantem Behandlungsbedarf
EPICS-8 : Raisons de l'utilisation du service des urgences par les patients atteints de conditions non urgentes :
Les services d'urgence (SU) sont une interface importante entre les secteurs des soins de santé primaires et secondaires en Allemagne. Le nombre de visites ambulatoires aux urgences continue d'augmenter. Les raisons de l'utilisation des services d'urgence par les patients souffrant d'affections non urgentes sont presque inconnues en Allemagne et seront étudiées dans le cadre de ce projet.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
EPICS-8 : Raisons de l'utilisation du service des urgences par les patients atteints de conditions non urgentes :
Les services d'urgence (SU) sont une interface importante entre le système de soins de santé primaires et secondaires en Allemagne. Le nombre de visites ambulatoires aux urgences continue d'augmenter. Les raisons de l'utilisation des services d'urgence par les patients souffrant de conditions non urgentes sont presque inconnues en Allemagne et seront explorées dans ce projet.
EPICS-8 est une étude pilote visant à établir une structure de recherche pour le lien entre les données du service d'urgence et les données du secteur des soins de santé primaires. Le couplage des données sera effectué pour les patients des catégories bleu, vert et jaune du système de triage de Manchester. Un objectif secondaire de l'étude EPICS-8 est de développer un questionnaire valide pour l'évaluation des raisons de l'utilisation des services d'urgence par les patients non urgents.
Objectif principal:
Mise en place d'une structure de recherche pour le couplage des données hospitalières avec les données du système de soins de santé primaires. Les dossiers de 5 000 patients qui ont fréquenté l'un des deux services d'urgence de la Charité University Medicine Berlin seront liés aux données sur les soins de santé primaires.
Objectifs secondaires :
- Développement et test d'un questionnaire pour l'identification des raisons de l'utilisation des services d'urgence par les patients avec des conditions non urgentes (n = 100)
- Caractérisation et quantification des urgences non urgentes
- Analyse exploratoire des parcours des patients et des facteurs d'influence pour les visites aux urgences avec des conditions non urgentes.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Martin Möckel, MD
- E-mail: martin.moeckel@charite.de
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Johann Frick, M A
- Numéro de téléphone: 004930450553027
- E-mail: johann.frick@charite.de
Lieux d'étude
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Berlin, Allemagne, 13353
- Recrutement
- Charité Universitätsmedizin - Berlin
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Contact:
- Martin Möckel, MD
- E-mail: martin.moeckel@charite.de
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Contact:
- Johann Frick, M A
- Numéro de téléphone: 004930450553027
- E-mail: johann.frick@charite.de
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'admissibilité pour le couplage d'enregistrements :
- Âge>= 18 ans
- Patients externes
- Catégorie MTS-Triage bleu, vert ou jaune
- Traitement dans l'un des deux services d'urgence participants
Critères d'éligibilité pour le prétest du questionnaire :
Critère d'intégration:
- Âge>= 18 ans
- Patients externes
- Catégorie MTS-Triage bleu, vert ou jaune
- Traitement dans l'un des deux services d'urgence participants
- Admissibilité à comprendre les objectifs de l'étude et à donner un consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
- Démence
- pas de compétences suffisantes en allemand
- patients avec représentants légaux
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Urgences non urgentes
Patients ambulatoires au service des urgences avec la catégorie MTS-Triage bleue, verte ou jaune
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de patients avec des dossiers pouvant être couplés
Délai: 05/2016 - 05/2018
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Le résultat principal sera la proportion de patients dont le couplage des dossiers a réussi.
|
05/2016 - 05/2018
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Questionnaire valide
Délai: 05/2016 - 05/2017
|
Un questionnaire destiné aux patients pour l'évaluation de l'utilisation des services d'urgence par les patients non urgents sera élaboré.
Le résultat de ce module de travail sera un questionnaire patient valide.
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05/2016 - 05/2017
|
Caractéristiques démographiques des patients aux urgences non urgents
Délai: Pendant la période d'études
|
Analyse descriptive des caractéristiques démographiques des patients des urgences avec des conditions non urgentes
|
Pendant la période d'études
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Caractéristiques cliniques des patients aux urgences non urgents
Délai: Pendant la période d'études
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Analyse descriptive des caractéristiques cliniques des patients aux urgences avec des conditions non urgentes
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Pendant la période d'études
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Parcours patients pour les visites aux urgences
Délai: 10/2017 - 05/2018
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Analyse exploratoire des parcours des patients pour les visites aux urgences avec des conditions non urgentes
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10/2017 - 05/2018
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Facteurs d'influence pour les visites à l'urgence
Délai: 10/2017 - 05/2018
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Analyse exploratoire des facteurs d'influence pour les visites à l'urgence avec des conditions non urgentes
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10/2017 - 05/2018
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Martin Möckel, MD, Charite University, Berlin, Germany
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EPICS-8
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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