Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

EPICS-8: Razões para utilização do departamento de emergência por pacientes com condições não urgentes (EPICS-8)

16 de julho de 2018 atualizado por: Martin Moeckel, Charite University, Berlin, Germany

Processos de Emergência em Estruturas Clínicas - EPICS-8: Gründe für Die Inanspruchnahme Der Notaufnahme Durch Patienten Mit Blauer, grüner Oder Gelber Triagekategorie Und Ambulantem Behandlungsbedarf

EPICS-8: Razões para a utilização do Departamento de Emergência por pacientes com condições não urgentes:

Os departamentos de emergência (DEs) são uma interface importante entre os setores de cuidados de saúde primários e secundários na Alemanha. O número de consultas ambulatoriais nos pronto-socorros continua aumentando. As razões para a utilização de ED por pacientes com condições não urgentes são quase desconhecidas na Alemanha e serão investigadas neste projeto.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

EPICS-8: Razões para a utilização do Departamento de Emergência por pacientes com condições não urgentes:

Os departamentos de emergência (DEs) são uma importante interface entre o sistema de saúde primário e secundário na Alemanha. O número de consultas ambulatoriais nos pronto-socorros continua aumentando. As razões para a utilização de ED por pacientes com condições não urgentes são quase desconhecidas na Alemanha e serão exploradas neste projeto.

EPICS-8 é um estudo piloto para estabelecer uma estrutura de pesquisa para a ligação de dados de ED com dados do setor de atenção primária à saúde. A vinculação de dados será realizada para pacientes com as categorias do Sistema de Triagem Manchester azul, verde e amarelo. Um objetivo secundário do estudo EPICS-8 é desenvolver um questionário válido para a avaliação dos motivos de utilização do pronto-socorro por pacientes não urgentes.

Objetivo primário:

Estabelecimento de uma estrutura de pesquisa para a articulação de dados hospitalares com dados do Sistema Único de Saúde. Registros de 5.000 pacientes que compareceram a um dos dois EDs na Charité University Medicine Berlin serão vinculados aos dados de cuidados de saúde primários.

Objetivos secundários:

  1. Desenvolvimento e teste de um questionário para identificação dos motivos de utilização do serviço de emergência por pacientes com condições não urgentes (n=100)
  2. Caracterização e quantificação das emergências não urgentes
  3. Análise exploratória dos caminhos do paciente e fatores de influência para visitas de emergência com condições não urgentes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 115 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens e mulheres adultos que recebem alta após tratamento de emergência (pacientes ambulatoriais) com uma Categoria de Triagem Manchester inicial de azul, verde ou amarelo.

Descrição

Critérios de elegibilidade para vinculação de registros:

  • Idade>= 18 anos
  • Pacientes ambulatoriais
  • Categoria MTS-Triagem azul, verde ou amarelo
  • Tratamento em um dos dois DEs participantes

Critérios de elegibilidade para o pré-teste do questionário:

Critério de inclusão:

  • Idade>= 18 anos
  • Pacientes ambulatoriais
  • Categoria MTS-Triagem azul, verde ou amarelo
  • Tratamento em um dos dois DEs participantes
  • Elegibilidade para entender os propósitos do estudo e dar consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • Demência
  • sem conhecimento suficiente da língua alemã
  • pacientes com representantes legais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Emergências não urgentes
Pacientes ambulatoriais no Departamento de Emergência com a categoria MTS-Triage azul, verde ou amarelo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes com registros vinculáveis
Prazo: 05/2016 - 05/2018
O desfecho primário será a proporção de pacientes com vinculação de registros bem-sucedida.
05/2016 - 05/2018

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário válido
Prazo: 05/2016 - 05/2017
Será desenvolvido um questionário de pacientes para a avaliação da utilização do Departamento de Emergência por pacientes não urgentes. O resultado deste pacote de trabalho será um questionário válido para o paciente.
05/2016 - 05/2017
Características demográficas de pacientes de pronto-socorro não urgentes
Prazo: Durante o período de estudos
Análise descritiva das características demográficas de pacientes de emergência com condições não urgentes
Durante o período de estudos
Características clínicas de pacientes de pronto-socorro não urgentes
Prazo: Durante o período de estudos
Análise descritiva das características clínicas de pacientes do pronto-socorro com condições não urgentes
Durante o período de estudos
Caminhos do paciente para ED-Visits
Prazo: 10/2017 - 05/2018
Análise exploratória de percursos de pacientes para visitas de emergência com condições não urgentes
10/2017 - 05/2018
Fatores de influência para ED-Visitas
Prazo: 10/2017 - 05/2018
Análise exploratória de fatores de influência para visitas de emergência com condições não urgentes
10/2017 - 05/2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Martin Möckel, MD, Charite University, Berlin, Germany

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

31 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EPICS-8

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Emergências Não Urgentes

3
Se inscrever