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EPICS-8: motivi per l'utilizzo del pronto soccorso da parte di pazienti con condizioni non urgenti (EPICS-8)

16 luglio 2018 aggiornato da: Martin Moeckel, Charite University, Berlin, Germany

Processi di emergenza nelle strutture cliniche - EPICS-8: Gründe für Die Inanspruchnahme Der Notaufnahme Durch Patienten Mit Blauer, grüner Oder Gelber Triagekategorie Und Ambulantem Behandlungsbedarf

EPICS-8: Ragioni per l'utilizzo del Pronto Soccorso da parte di pazienti con condizioni non urgenti:

I dipartimenti di emergenza (DE) sono un'importante interfaccia tra i settori dell'assistenza sanitaria primaria e secondaria in Germania. Il numero di visite ambulatoriali nei PS è ancora in aumento. Le ragioni dell'utilizzo dell'ED da parte di pazienti con condizioni non urgenti sono quasi sconosciute in Germania e saranno studiate in questo progetto.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

EPICS-8: Ragioni per l'utilizzo del Pronto Soccorso da parte di pazienti con condizioni non urgenti:

I dipartimenti di emergenza (DE) sono un'importante interfaccia tra il sistema sanitario primario e quello secondario in Germania. Il numero di visite ambulatoriali nei PS è ancora in aumento. Le ragioni dell'utilizzo dell'ED da parte di pazienti con condizioni non urgenti sono quasi sconosciute in Germania e saranno esplorate in questo progetto.

EPICS-8 è uno studio pilota per stabilire una struttura di ricerca per il collegamento dei dati ED con i dati del settore dell'assistenza sanitaria primaria. Il collegamento dei dati sarà condotto per i pazienti con le categorie del Manchester Triage System blu, verde e giallo. Un obiettivo secondario dello studio EPICS-8 è quello di sviluppare un questionario valido per la valutazione delle ragioni per l'utilizzo ED da parte di pazienti non urgenti.

Obiettivo primario:

Istituzione di una struttura di ricerca per il collegamento dei dati ospedalieri con i dati del Sistema sanitario di base. Le registrazioni di 5.000 pazienti che hanno frequentato uno dei due PS presso la Charité University Medicine Berlin saranno collegate ai dati dell'assistenza sanitaria di base.

Obiettivi secondari:

  1. Sviluppo e sperimentazione di un questionario per l'individuazione delle motivazioni di utilizzo del Pronto Soccorso da parte di pazienti con patologie non urgenti (n=100)
  2. Caratterizzazione e quantificazione delle emergenze non urgenti
  3. Analisi esplorativa dei percorsi dei pazienti e dei fattori che influenzano le visite in pronto soccorso con condizioni non urgenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 115 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Uomini e donne adulti che vengono dimessi dopo un trattamento di emergenza (pazienti ambulatoriali) con una categoria iniziale di Manchester Triage blu, verde o gialla.

Descrizione

Criteri di ammissibilità per il record linkage:

  • Età>= 18 anni
  • Ambulatoriali
  • Categoria MTS-Triage blu, verde o giallo
  • Trattamento in uno dei due PS partecipanti

Criteri di ammissibilità per il questionario preliminare:

Criterio di inclusione:

  • Età>= 18 anni
  • Ambulatoriali
  • Categoria MTS-Triage blu, verde o giallo
  • Trattamento in uno dei due PS partecipanti
  • Idoneità a comprendere le finalità dello studio e fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Demenza
  • nessuna conoscenza sufficiente della lingua tedesca
  • pazienti con rappresentanti legali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Emergenze non urgenti
Ambulatori in Pronto Soccorso con la categoria MTS-Triage blu, verde o gialla

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con record collegabili
Lasso di tempo: 05/2016 - 05/2018
L'outcome primario sarà la percentuale di pazienti con record linkage riuscito.
05/2016 - 05/2018

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario valido
Lasso di tempo: 05/2016 - 05/2017
Verrà sviluppato un questionario per i pazienti per la valutazione dell'utilizzo del Pronto Soccorso da parte dei pazienti non urgenti. Il risultato di questo pacchetto di lavoro sarà un questionario paziente valido.
05/2016 - 05/2017
Caratteristiche demografiche dei pazienti ED non urgenti
Lasso di tempo: Durante il periodo di studio
Analisi descrittiva delle caratteristiche demografiche dei pazienti DE con condizioni non urgenti
Durante il periodo di studio
Caratteristiche cliniche dei pazienti ED non urgenti
Lasso di tempo: Durante il periodo di studio
Analisi descrittiva delle caratteristiche cliniche dei pazienti DE con condizioni non urgenti
Durante il periodo di studio
Percorsi del paziente per le visite in pronto soccorso
Lasso di tempo: 10/2017 - 05/2018
Analisi esplorativa dei percorsi dei pazienti per le visite in PS con condizioni non urgenti
10/2017 - 05/2018
Fattori che influenzano le visite ED
Lasso di tempo: 10/2017 - 05/2018
Analisi esplorativa dei fattori che influenzano le visite in pronto soccorso con condizioni non urgenti
10/2017 - 05/2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Martin Möckel, MD, Charite University, Berlin, Germany

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

31 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EPICS-8

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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