EPICS-8: Årsaker til bruk av akuttmottak av pasienter med ikke-hastende tilstander (EPICS-8)
Emergency Processes in Clinical Structures - EPICS-8: Gründe für Die Inanspruchnahme Der Notaufnahme Durch Patienten Mit Blauer, grüner Oder Gelber Triagekategorie Und Ambulantem Behandlungsbedarf
EPICS-8: Årsaker til bruk av legevakten av pasienter med ikke-haste tilstander:
Emergency Departments (EDs) er et viktig grensesnitt mellom primær- og sekundærhelsesektoren i Tyskland. Antallet polikliniske besøk på akuttmottaket øker fortsatt. Årsakene til ED-bruk av pasienter med ikke-hastende tilstander er nesten ukjent i Tyskland og vil bli undersøkt i dette prosjektet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
EPICS-8: Årsaker til bruk av legevakten av pasienter med ikke-haste tilstander:
Emergency Departments (EDs) er et viktig grensesnitt mellom primær- og sekundærhelsevesenet i Tyskland. Antallet polikliniske besøk på akuttmottaket øker fortsatt. Årsakene til ED-bruk av pasienter med ikke-hastende tilstander er nesten ukjent i Tyskland og vil bli utforsket i dette prosjektet.
EPICS-8 er en pilotstudie for å etablere en forskningsstruktur for kobling av ED-data med data fra primærhelsesektoren. Datakobling vil bli utført for pasienter med Manchester Triage System-kategoriene blå, grønn og gul. Et sekundært mål med EPICS-8-studien er å utvikle et gyldig spørreskjema for vurdering av årsaker til ED-bruk av pasienter som ikke haster.
Hovedmål:
Etablering av en forskningsstruktur for kobling av sykehusdata med data fra primærhelsevesenet. Registreringer av 5000 pasienter som deltok på en av de to akuttmottakene ved Charité University Medicine Berlin vil bli koblet til data fra primærhelsetjenesten.
Sekundære mål:
- Utvikling og testing av spørreskjema for identifisering av årsaker til akuttmottaksbenyttelse av pasienter med ikke-hastende tilstander (n=100)
- Karakterisering og kvantifisering av nødsituasjoner som ikke haster
- Utforskende analyse av pasientforløp og påvirkningsfaktorer for ED-besøk med ikke-hastende tilstander.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Berlin, Tyskland, 13353
- Rekruttering
- Charité Universitätsmedizin - Berlin
-
Ta kontakt med:
- Martin Möckel, MD
- E-post: martin.moeckel@charite.de
-
Ta kontakt med:
- Johann Frick, M A
- Telefonnummer: 004930450553027
- E-post: johann.frick@charite.de
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Kvalifikasjonskriterier for postkobling:
- Alder>= 18 år
- Polikliniske pasienter
- MTS-Triage kategori blå, grønn eller gul
- Behandling i en av de to deltakende ED-ene
Kvalifikasjonskriterier for forhåndstest av spørreskjema:
Inklusjonskriterier:
- Alder>= 18 år
- Polikliniske pasienter
- MTS-Triage kategori blå, grønn eller gul
- Behandling i en av de to deltakende ED-ene
- Kvalifisering til å forstå studieformålene og gi skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Demens
- ingen tilstrekkelige tyskkunnskaper
- pasienter med juridiske representanter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Ikke-hastende nødsituasjoner
Poliklinikker i Akuttmottaket med MTS-Triage kategori blå, grønn eller gul
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter med koblingsbare journaler
Tidsramme: 05/2016 - 05/2018
|
Det primære resultatet vil være andelen pasienter med vellykket journalkobling.
|
05/2016 - 05/2018
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gyldig spørreskjema
Tidsramme: 05/2016 - 05/2017
|
Det vil bli utviklet et pasientspørreskjema for vurdering av legevaktens bruk av pasienter som ikke haster.
Resultatet av denne arbeidspakken vil være et gyldig pasientspørreskjema.
|
05/2016 - 05/2017
|
|
Demografiske kjennetegn ved ikke-hastende ED-pasienter
Tidsramme: I løpet av studietiden
|
Beskrivende analyse av demografiske kjennetegn ved ED-pasienter med ikke-hastende tilstander
|
I løpet av studietiden
|
|
Kliniske karakteristika for ikke-hastende ED-pasienter
Tidsramme: I løpet av studietiden
|
Beskrivende analyse av kliniske kjennetegn ved ED-pasienter med ikke-hastende tilstander
|
I løpet av studietiden
|
|
Pasientveier for ED-besøk
Tidsramme: 10/2017 - 05/2018
|
Utforskende analyse av pasientveier for ED-besøk med ikke-hastende tilstander
|
10/2017 - 05/2018
|
|
Påvirkningsfaktorer for ED-besøk
Tidsramme: 10/2017 - 05/2018
|
Utforskende analyse av påvirkningsfaktorer for ED-besøk med ikke-hastende tilstander
|
10/2017 - 05/2018
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Martin Möckel, MD, Charite University, Berlin, Germany
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EPICS-8
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ikke-hastende nødsituasjoner
-
HealthPartners InstituteFullførtBlødning | Akutt blødning ved langvarig antikoagulasjonsterapi | Betydelig blødning hos pasienter med koagulopati (forlenget trombintid) | Urgent reversering av vitamin K-antagonist (VKA) antikoagulasjonForente stater
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.Har ikke rekruttert ennåLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | Non-Hodgkins lymfom | Non-Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktært non-Hodgkin lymfom | Høygradig B-celle lymfom | CNS lymfom | Lymfomer Non-Hodgkins B-celle | Residiverende non-Hodgkin lymfom | Lymfom, Non-Hodgkins | Stort B-celle lymfom | Lymfom, Non-Hodgkins... og andre forhold
-
Caribou Biosciences, Inc.RekrutteringLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | B-celle lymfom | Non Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Residiverende non-hodgkin lymfom | B-celle non-Hodgkins lymfomForente stater, Australia, Israel
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrutteringNon Hodgkin lymfom | Refraktært non-Hodgkin lymfom | Residiverende non-Hodgkin lymfomKina
-
Mayo ClinicRekrutteringIndolent B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbakevendende indolent non-Hodgkin lymfom | Refraktært indolent non-Hodgkin lymfom | Tilbakevendende indolent B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktært indolent B-celle non-Hodgkin lymfomForente stater
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbakevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Høygradig B-celle non-Hodgkins lymfom | Mellomklasse B-celle non-Hodgkins lymfomForente stater
-
Marker Therapeutics, Inc.RekrutteringHodgkin lymfom | Non Hodgkin lymfom | Hodgkin lymfom, voksen | Non-Hodgkin lymfom, voksen | Non-Hodgkin lymfom, ildfast | Non-Hodgkin lymfom, tilbakefall | Hodgkins lymfom, tilbakefall, voksenForente stater
-
SIRPant Immunotherapeutics, Inc.RekrutteringFase 1, åpen studie av SIRPant-M hos deltakere med residiverende eller refraktær non-Hodgkins lymfomRefraktært non-Hodgkin lymfom | Residiverende non-Hodgkin lymfomForente stater
-
La Raza Medical CenterFullførtRefraktært non-Hodgkin lymfom | Residiverende non-hodgkin lymfomMexico
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteNanjing Legend Biotech Co.RekrutteringTilbakefallende B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfomKina