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EPICS-8: 비응급 환자가 응급실을 이용하는 이유 (EPICS-8)

2018년 7월 16일 업데이트: Martin Moeckel, Charite University, Berlin, Germany

임상 구조의 긴급 프로세스 - EPICS-8: Gründe für Die Inanspruchnahme Der Notaufnahme Durch Patienten Mit Blauer, grüner Oder Gelber Triagekategorie Und Ambulantem Behandlungsbedarf

EPICS-8: 비응급 상황 환자가 응급실을 이용하는 이유:

응급실(ED)은 독일의 1차 및 2차 의료 부문 간의 중요한 인터페이스입니다. ED의 외래 환자 방문 횟수는 여전히 증가하고 있습니다. 긴급하지 않은 상태의 환자가 응급실을 이용하는 이유는 독일에서 거의 알려져 있지 않으며 이 프로젝트에서 조사될 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

EPICS-8: 비응급 상황 환자가 응급실을 이용하는 이유:

응급실(ED)은 독일의 1차 의료 시스템과 2차 의료 시스템 간의 중요한 인터페이스입니다. ED의 외래 환자 방문 횟수는 여전히 증가하고 있습니다. 긴급하지 않은 상태의 환자가 응급실을 이용하는 이유는 독일에서 거의 알려져 있지 않으며 이 프로젝트에서 탐구될 것입니다.

EPICS-8은 ED-data와 일차의료분야 데이터의 연계를 위한 연구구조를 확립하기 위한 파일럿 연구이다. 데이터 연결은 Manchester Triage System 범주 파란색, 녹색 및 노란색 환자에 대해 수행됩니다. EPICS-8 연구의 두 번째 목표는 긴급하지 않은 환자의 ED 이용 이유를 평가하기 위한 유효한 설문지를 개발하는 것입니다.

기본 목표:

병원내 데이터와 1차의료시스템 데이터의 연계를 위한 연구구조 확립 Charité University Medicine Berlin의 두 ED 중 하나에 참석한 5,000명의 환자 기록이 1차 의료 데이터에 연결됩니다.

보조 목표:

  1. 비응급환자(n=100)의 응급실 이용 사유 파악을 위한 설문지 개발 및 검증
  2. 긴급하지 않은 긴급 상황의 특성화 및 정량화
  3. 긴급하지 않은 상태에서 ED 방문에 대한 환자 경로 및 영향 요인에 대한 탐색적 분석.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

파란색, 녹색 또는 노란색의 초기 Manchester Triage 범주로 응급 치료(외래 환자) 후 퇴원하는 성인 남녀.

설명

기록 연계 자격 기준:

  • 나이>= 18세
  • 외래환자
  • MTS-Triage 범주 파란색, 녹색 또는 노란색
  • 두 참여 ED 중 하나에서 치료

설문지 사전 테스트 자격 기준:

포함 기준:

  • 나이>= 18세
  • 외래환자
  • MTS-Triage 범주 파란색, 녹색 또는 노란색
  • 두 참여 ED 중 하나에서 치료
  • 연구 목적을 이해하고 서면 동의서를 제공할 수 있는 자격

제외 기준:

  • 백치
  • 독일어 능력이 충분하지 않음
  • 법정대리인이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
긴급하지 않은 긴급 상황
MTS-Triage 범주가 파란색, 녹색 또는 노란색인 응급실 외래 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연결 가능한 기록이 있는 환자 수
기간: 2016년 5월 - 2018년 5월
일차 결과는 성공적인 기록 연결을 가진 환자의 비율이 될 것입니다.
2016년 5월 - 2018년 5월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유효한 설문지
기간: 2016년 5월 - 2017년 5월
비응급 환자의 응급실 이용 평가를 위한 환자 설문지가 개발될 것입니다. 이 작업 패키지의 결과는 유효한 환자 설문지가 될 것입니다.
2016년 5월 - 2017년 5월
비 긴급 ED 환자의 인구 통계 학적 특성
기간: 연구 기간 동안
긴급하지 않은 ED 환자의 인구통계학적 특성에 대한 기술 분석
연구 기간 동안
비응급 ED 환자의 임상적 특성
기간: 연구 기간 동안
긴급하지 않은 ED 환자의 임상 특성에 대한 기술 분석
연구 기간 동안
응급실 방문을 위한 환자 경로
기간: 2017년 10월 - 2018년 5월
긴급하지 않은 상황에서 ED 방문을 위한 환자 경로의 탐색적 분석
2017년 10월 - 2018년 5월
ED 방문에 대한 영향 요인
기간: 2017년 10월 - 2018년 5월
긴급하지 않은 상황에서 응급실 방문에 영향을 미치는 요인에 대한 탐색적 분석
2017년 10월 - 2018년 5월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Charite University, Berlin, Germany

협력자

Zentralinstitut für die Kassenärztliche Versorgung in Deutschland

수사관

  • 수석 연구원: Martin Möckel, MD, Charite University, Berlin, Germany

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 27일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EPICS-8

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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