- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03036969
EPICS-8: Orsaker till användning av akutmottagning av patienter med icke-brådskande tillstånd (EPICS-8)
Emergency Processes in Clinical Structures - EPICS-8: Gründe für Die Inanspruchnahme Der Notaufnahme Durch Patienten Mit Blauer, grüner Oder Gelber Triagekategorie Und Ambulantem Behandlungsbedarf
EPICS-8: Orsaker till att akutmottagningen används av patienter med icke-brådskande tillstånd:
Emergency Departments (EDs) är ett viktigt gränssnitt mellan primära och sekundära hälsovårdssektorer i Tyskland. Antalet polikliniska besök på akutmottagningen ökar fortfarande. Orsakerna till ED-användning av patienter med icke-brådskande tillstånd är nästan okända i Tyskland och kommer att undersökas i detta projekt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
EPICS-8: Orsaker till att akutmottagningen används av patienter med icke-brådskande tillstånd:
Emergency Departments (EDs) är ett viktigt gränssnitt mellan primär- och sekundärsjukvården i Tyskland. Antalet polikliniska besök på akutmottagningen ökar fortfarande. Orsakerna till ED-användning av patienter med icke-brådskande tillstånd är nästan okända i Tyskland och kommer att undersökas i detta projekt.
EPICS-8 är en pilotstudie för att etablera en forskningsstruktur för koppling av ED-data med data från primärvårdssektorn. Datakoppling kommer att utföras för patienter med Manchester Triage System-kategorierna blå, grön och gul. Ett sekundärt syfte med EPICS-8-studien är att utveckla ett giltigt frågeformulär för bedömning av orsaker till användning av ED av icke-brådskande patienter.
Huvudmål:
Upprättande av en forskningsstruktur för koppling av sjukhusdata med data från primärvården. Register över 5 000 patienter som deltog i en av de två akutmottagningarna vid Charité University Medicine Berlin kommer att kopplas till data från primärvården.
Sekundära mål:
- Utveckling och testning av ett frågeformulär för identifiering av orsaker till akutmottagningens användning av patienter med icke-brådskande tillstånd (n=100)
- Karakterisering och kvantifiering av icke-brådskande nödsituationer
- Explorativ analys av patientvägar och påverkande faktorer för akuta akutbesök med icke-brådskande tillstånd.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Berlin, Tyskland, 13353
- Rekrytering
- Charité Universitätsmedizin - Berlin
-
Kontakt:
- Martin Möckel, MD
- E-post: martin.moeckel@charite.de
-
Kontakt:
- Johann Frick, M A
- Telefonnummer: 004930450553027
- E-post: johann.frick@charite.de
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Behörighetskriterier för postkoppling:
- Ålder>= 18 år
- Polispatienter
- MTS-Triage kategori blå, grön eller gul
- Behandling i en av de två deltagande akutmottagningarna
Behörighetskriterier för enkätförtest:
Inklusionskriterier:
- Ålder>= 18 år
- Polispatienter
- MTS-Triage kategori blå, grön eller gul
- Behandling i en av de två deltagande akutmottagningarna
- Behörighet att förstå studiens syften och ge skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Demens
- inga tillräckliga tyska språkkunskaper
- patienter med juridiska ombud
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Icke-brådskande nödsituationer
Öppenvård på Akutmottagningen med kategorin MTS-Triage blå, grön eller gul
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal patienter med länkbara journaler
Tidsram: 05/2016 - 05/2018
|
Det primära resultatet kommer att vara andelen patienter med framgångsrik journalkoppling.
|
05/2016 - 05/2018
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Giltigt frågeformulär
Tidsram: 05/2016 - 05/2017
|
Ett patientformulär för bedömning av akutmottagningens användning av icke-brådskande patienter kommer att tas fram.
Resultatet av detta arbetspaket kommer att vara ett giltigt patientformulär.
|
05/2016 - 05/2017
|
|
Demografiska egenskaper hos icke-brådskande ED-patienter
Tidsram: Under studietiden
|
Beskrivande analys av demografiska egenskaper hos ED-patienter med icke-brådskande tillstånd
|
Under studietiden
|
|
Kliniska egenskaper hos icke-brådskande ED-patienter
Tidsram: Under studietiden
|
Beskrivande analys av kliniska egenskaper hos ED-patienter med icke-brådskande tillstånd
|
Under studietiden
|
|
Patientvägar för ED-besök
Tidsram: 10/2017 - 05/2018
|
Explorativ analys av patientvägar för ED-besök med icke-brådskande tillstånd
|
10/2017 - 05/2018
|
|
Påverkande faktorer för ED-besök
Tidsram: 10/2017 - 05/2018
|
Explorativ analys av påverkande faktorer för ED-besök med icke akuta tillstånd
|
10/2017 - 05/2018
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Martin Möckel, MD, Charite University, Berlin, Germany
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EPICS-8
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .