Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EPICS-8: Orsaker till användning av akutmottagning av patienter med icke-brådskande tillstånd (EPICS-8)

16 juli 2018 uppdaterad av: Martin Moeckel, Charite University, Berlin, Germany

Emergency Processes in Clinical Structures - EPICS-8: Gründe für Die Inanspruchnahme Der Notaufnahme Durch Patienten Mit Blauer, grüner Oder Gelber Triagekategorie Und Ambulantem Behandlungsbedarf

EPICS-8: Orsaker till att akutmottagningen används av patienter med icke-brådskande tillstånd:

Emergency Departments (EDs) är ett viktigt gränssnitt mellan primära och sekundära hälsovårdssektorer i Tyskland. Antalet polikliniska besök på akutmottagningen ökar fortfarande. Orsakerna till ED-användning av patienter med icke-brådskande tillstånd är nästan okända i Tyskland och kommer att undersökas i detta projekt.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

EPICS-8: Orsaker till att akutmottagningen används av patienter med icke-brådskande tillstånd:

Emergency Departments (EDs) är ett viktigt gränssnitt mellan primär- och sekundärsjukvården i Tyskland. Antalet polikliniska besök på akutmottagningen ökar fortfarande. Orsakerna till ED-användning av patienter med icke-brådskande tillstånd är nästan okända i Tyskland och kommer att undersökas i detta projekt.

EPICS-8 är en pilotstudie för att etablera en forskningsstruktur för koppling av ED-data med data från primärvårdssektorn. Datakoppling kommer att utföras för patienter med Manchester Triage System-kategorierna blå, grön och gul. Ett sekundärt syfte med EPICS-8-studien är att utveckla ett giltigt frågeformulär för bedömning av orsaker till användning av ED av icke-brådskande patienter.

Huvudmål:

Upprättande av en forskningsstruktur för koppling av sjukhusdata med data från primärvården. Register över 5 000 patienter som deltog i en av de två akutmottagningarna vid Charité University Medicine Berlin kommer att kopplas till data från primärvården.

Sekundära mål:

  1. Utveckling och testning av ett frågeformulär för identifiering av orsaker till akutmottagningens användning av patienter med icke-brådskande tillstånd (n=100)
  2. Karakterisering och kvantifiering av icke-brådskande nödsituationer
  3. Explorativ analys av patientvägar och påverkande faktorer för akuta akutbesök med icke-brådskande tillstånd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 115 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna män och kvinnor som skrivs ut efter akutbehandling (öppenvårdspatienter) med en initial Manchester Triage-kategori av blå, grön eller gul.

Beskrivning

Behörighetskriterier för postkoppling:

  • Ålder>= 18 år
  • Polispatienter
  • MTS-Triage kategori blå, grön eller gul
  • Behandling i en av de två deltagande akutmottagningarna

Behörighetskriterier för enkätförtest:

Inklusionskriterier:

  • Ålder>= 18 år
  • Polispatienter
  • MTS-Triage kategori blå, grön eller gul
  • Behandling i en av de två deltagande akutmottagningarna
  • Behörighet att förstå studiens syften och ge skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Demens
  • inga tillräckliga tyska språkkunskaper
  • patienter med juridiska ombud

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Icke-brådskande nödsituationer
Öppenvård på Akutmottagningen med kategorin MTS-Triage blå, grön eller gul

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter med länkbara journaler
Tidsram: 05/2016 - 05/2018
Det primära resultatet kommer att vara andelen patienter med framgångsrik journalkoppling.
05/2016 - 05/2018

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Giltigt frågeformulär
Tidsram: 05/2016 - 05/2017
Ett patientformulär för bedömning av akutmottagningens användning av icke-brådskande patienter kommer att tas fram. Resultatet av detta arbetspaket kommer att vara ett giltigt patientformulär.
05/2016 - 05/2017
Demografiska egenskaper hos icke-brådskande ED-patienter
Tidsram: Under studietiden
Beskrivande analys av demografiska egenskaper hos ED-patienter med icke-brådskande tillstånd
Under studietiden
Kliniska egenskaper hos icke-brådskande ED-patienter
Tidsram: Under studietiden
Beskrivande analys av kliniska egenskaper hos ED-patienter med icke-brådskande tillstånd
Under studietiden
Patientvägar för ED-besök
Tidsram: 10/2017 - 05/2018
Explorativ analys av patientvägar för ED-besök med icke-brådskande tillstånd
10/2017 - 05/2018
Påverkande faktorer för ED-besök
Tidsram: 10/2017 - 05/2018
Explorativ analys av påverkande faktorer för ED-besök med icke akuta tillstånd
10/2017 - 05/2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Martin Möckel, MD, Charite University, Berlin, Germany

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

31 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EPICS-8

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera