Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

EPICS-8: Powody korzystania z oddziałów ratunkowych przez pacjentów z niepilnymi schorzeniami (EPICS-8)

16 lipca 2018 zaktualizowane przez: Martin Moeckel, Charite University, Berlin, Germany

Procesy awaryjne w strukturach klinicznych - EPICS-8: Gründe für Die Inanspruchnahme Der Notaufnahme Durch Patienten Mit Blauer, grüner Oder Gelber Triagekategorie Und Ambulantem Behandlungsbedarf

EPICS-8: Powody korzystania z oddziałów ratunkowych przez pacjentów w stanach innych niż pilne:

Oddziały ratunkowe (SOR) są ważnym punktem kontaktowym między sektorami podstawowej i specjalistycznej opieki zdrowotnej w Niemczech. Liczba wizyt ambulatoryjnych na SOR-ach wciąż rośnie. Powody korzystania z ED przez pacjentów ze stanami, które nie są pilne, są prawie nieznane w Niemczech i zostaną zbadane w tym projekcie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

EPICS-8: Powody korzystania z oddziałów ratunkowych przez pacjentów w stanach innych niż pilne:

Oddziały ratunkowe (SOR) są ważnym punktem kontaktowym pomiędzy podstawowym i dodatkowym systemem opieki zdrowotnej w Niemczech. Liczba wizyt ambulatoryjnych na SOR-ach wciąż rośnie. Powody korzystania z ED przez pacjentów ze schorzeniami, które nie są pilne, są w Niemczech prawie nieznane i zostaną zbadane w tym projekcie.

EPICS-8 to badanie pilotażowe mające na celu ustanowienie struktury badawczej do powiązania danych ED z danymi sektora podstawowej opieki zdrowotnej. Łączenie danych zostanie przeprowadzone dla pacjentów z kategoriami systemu Manchester Triage: niebieską, zieloną i żółtą. Drugorzędnym celem badania EPICS-8 jest opracowanie ważnego kwestionariusza do oceny przyczyn korzystania z SOR przez pacjentów niepilnych.

Podstawowy cel:

Stworzenie struktury badawczej do powiązania danych szpitalnych z danymi z systemu podstawowej opieki zdrowotnej. Dane 5000 pacjentów, którzy uczęszczali na jeden z dwóch oddziałów ratunkowych na Charité University Medicine Berlin, zostaną połączone z danymi podstawowej opieki zdrowotnej.

Cele drugorzędne:

  1. Opracowanie i przetestowanie kwestionariusza do identyfikacji przyczyn korzystania z oddziałów ratunkowych przez pacjentów ze schorzeniami niepilnymi (n=100)
  2. Charakterystyka i kwantyfikacja niepilnych sytuacji kryzysowych
  3. Eksploracyjna analiza ścieżek pacjenta i czynników wpływających na wizyty na ostrym dyżurze w stanach innych niż pilne.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 115 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli mężczyźni i kobiety, którzy zostali wypisani ze szpitala po nagłym leczeniu (pacjenci ambulatoryjni) z początkową kategorią Manchester Triage w kolorze niebieskim, zielonym lub żółtym.

Opis

Kryteria kwalifikowalności do łączenia rekordów:

  • Wiek>= 18 lat
  • Pacjenci ambulatoryjni
  • Kategoria MTS-Triage niebieska, zielona lub żółta
  • Leczenie w jednym z dwóch uczestniczących SOR

Kryteria kwalifikacji do wstępnego testu kwestionariusza:

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek>= 18 lat
  • Pacjenci ambulatoryjni
  • Kategoria MTS-Triage niebieska, zielona lub żółta
  • Leczenie w jednym z dwóch uczestniczących SOR
  • Uprawnienie do zrozumienia celów badania i wyrażenia pisemnej świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Demencja
  • brak wystarczającej znajomości języka niemieckiego
  • pacjentów z przedstawicielami prawnymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Niepilne sytuacje awaryjne
Pacjenci ambulatoryjni w SOR z kategorią MTS-Triage niebieską, zieloną lub żółtą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z rekordami, które można połączyć
Ramy czasowe: 05.2016 - 05.2018
Podstawowym wynikiem będzie odsetek pacjentów z pomyślnym powiązaniem rekordów.
05.2016 - 05.2018

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ważny kwestionariusz
Ramy czasowe: 05.2016 - 05.2017
Opracowany zostanie kwestionariusz pacjentów do oceny wykorzystania SOR przez pacjentów niepilnych. Wynikiem tego pakietu roboczego będzie ważny kwestionariusz pacjenta.
05.2016 - 05.2017
Charakterystyka demograficzna niepilnych pacjentów ED
Ramy czasowe: W okresie studiów
Analiza opisowa charakterystyki demograficznej pacjentów z oddziałami ratunkowymi w stanach innych niż pilne
W okresie studiów
Charakterystyka kliniczna niepilnych pacjentów ED
Ramy czasowe: W okresie studiów
Analiza opisowa charakterystyki klinicznej pacjentów z oddziałami ratunkowymi w stanach innych niż pilne
W okresie studiów
Ścieżki pacjentów w przypadku wizyt na ostrym dyżurze
Ramy czasowe: 10.2017 - 05.2018
Eksploracyjna analiza ścieżek pacjentów w przypadku wizyt na ostrym dyżurze w stanach, które nie są pilne
10.2017 - 05.2018
Czynniki wpływające na wizyty na ostrym dyżurze
Ramy czasowe: 10.2017 - 05.2018
Eksploracyjna analiza czynników wpływających na wizyty na ostrym dyżurze z warunkami niepilnymi
10.2017 - 05.2018

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Współpracownicy

Zentralinstitut für die Kassenärztliche Versorgung in Deutschland

Śledczy

  • Główny śledczy: Martin Möckel, MD, Charite University, Berlin, Germany

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EPICS-8

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niepilne sytuacje awaryjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj