LXR 和卵母细胞减数分裂恢复
2017年2月7日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
LXR 是否参与人类卵母细胞减数分裂恢复的调节？
先前在动物模型中的研究清楚地表明脂质稳态影响卵母细胞减数分裂的恢复。
然而，从未在人类卵母细胞中研究过肝 X 受体通路
研究概览
详细说明
在缺乏肝 X 受体 (LXR) 基因的小鼠中，卵母细胞无法恢复减数分裂。
氧固醇是源自胆固醇合成途径的分子。
它们是肝脏 X 受体 (LXR) 的配体。
在人类中，在此过程中从未研究过 LXR 信号通路。
研究者建议在卵母细胞周围的颗粒细胞中分析 LXR 的表达、它们的靶基因和参与氧固醇合成的酶。
这些颗粒细胞通常在体外受精程序中卵母细胞受精后 18 小时被回收和破坏。
如果在精子授精后 18 小时观察到受精卵，则卵母细胞减数分裂恢复将被视为阳性（颗粒细胞阳性，GC+），如果未出现受精卵，则视为阴性（颗粒细胞阴性，GC-）。
此外，研究者将分析受精卵形成后 5 天内胚胎发育的质量（体外受精的正常过程）。
将比较这两个颗粒细胞群（GC+ 和 GC-）。
肝脏 X 受体基因和参与氧固醇途径的酶的测量将通过逆转录-聚合酶链反应进行。
颗粒细胞中脂质的积累将通过油红染色来测量。
通过这项研究，研究人员可能会为参加体外受精计划的女性找到恢复减数分裂的新生物标志物。
此外，数据将有助于更好地了解卵母细胞减数分裂失败的病理生理学。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
250
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Clermont-Ferrand、法国、63003
- 招聘中
- CHU clermont-ferrand
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 36年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 37岁以下的女性
- 包含在试管婴儿计划中
- 输卵管性不孕
- 用重组 FSH 刺激卵巢
- 重组绒毛膜促性腺激素诱导排卵
排除标准：
- 排卵障碍
- 男性不育
- 卵巢功能不全
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：试管婴儿计划中的女性
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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LXR通路的RNA在卵母细胞周围的颗粒细胞中的表达
大体时间：在第 1 天
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回收颗粒细胞的当天，将进行 RNA 提取，并分析肝脏 X 受体基因的表达、其下游靶基因和氧固醇合成酶。
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在第 1 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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卵母细胞周围颗粒细胞中脂质的积累
大体时间：第 5 天
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体外受精过程中精子授精后第 5 天受精卵母细胞的胚胎发育
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第 5 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月1日
初级完成 (预期的)
2019年5月1日
研究完成 (预期的)
2019年8月1日
研究注册日期
首次提交
2017年1月27日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月3日
首次发布 (估计)
2017年2月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月7日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
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