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LXR 및 난자 감수분열 재개

2017년 2월 7일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

LXR은 인간 난모세포 감수분열 재개의 조절에 관여합니까?

동물 모델에서의 이전 연구는 지질 항상성이 난자 감수분열 재개에 영향을 미친다는 것을 분명히 보여주었습니다. 그러나 간 X 수용체 경로는 인간 난자 세포에서 조사된 적이 없습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

Liver X Receptor(LXR) 유전자가 결핍된 마우스에서는 난모세포가 감수분열을 재개할 수 없습니다. 옥시스테롤은 콜레스테롤 합성 경로에서 파생된 분자입니다. 이들은 간 X 수용체(LXR)의 리간드입니다. 인간에서 LXR 신호 전달 경로는 이 과정에서 조사된 적이 없습니다. 연구자는 옥시스테롤 합성에 관여하는 LXR, 표적 유전자 및 효소의 발현을 난모세포 주변의 과립막 세포에서 분석할 것을 제안합니다. 이러한 과립막 세포는 일반적으로 체외 수정 프로그램에서 난모세포의 정자 수정 후 18시간 후에 검색되고 파괴됩니다. 난자 감수분열 재개는 정자 수정 18시간 후 접합체가 관찰되면 양성(육아막 세포 양성, GC+)으로, 접합체가 나타나지 않으면 음성(과립막 세포 음성, GC-)으로 간주됩니다. 또한 연구자는 접합체가 형성된 후 5일 동안 배아 발달의 질을 분석합니다(체외 수정의 정상적인 과정). 과립막 세포의 두 개체군(GC+ 및 GC-)을 비교합니다. 간 X 수용체 유전자 및 옥시스테롤 경로에 관여하는 효소의 측정은 역전사 중합효소 연쇄 반응에 의해 수행될 수 있습니다. 과립막 세포에서 지질의 축적은 오일 레드 염색에 의해 측정될 것이다. 이 연구에 의해 조사자는 아마도 체외 수정 프로그램에 등록된 여성을 위한 감수 분열 재개의 새로운 생물학적 마커를 발견할 것입니다. 또한, 데이터는 난모세포 감수분열 실패의 생리 병리학을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • 모병
        • Chu Clermont-Ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 37세 미만의 여성
  • IVF 프로그램에 포함
  • 난관 불임
  • 재조합 FSH로 난소 자극
  • 재조합 융모막 고나오트로핀에 의한 배란 유도

제외 기준:

  • 배란 장애
  • 남성 불임
  • 난소 기능 부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IVF 프로그램에 포함된 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난모세포 주변의 과립막 세포에서 LXR 경로의 RNA 발현
기간: 1일차에
과립막 세포 회수일에 RNA 추출을 수행하고 Liver X Receptors 유전자, 이들의 다운스트림 표적 유전자 및 옥시테롤 합성 효소의 발현을 분석합니다.
1일차에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난모세포를 둘러싼 과립막 세포의 지질 축적
기간: 5일째
체외 수정 과정에서 정자 수정 후 5일째에 수정된 난모 세포의 배 발생
5일째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 3일

처음 게시됨 (추정)

2017년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHU-303

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