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自体胰岛移植后移植物功能分析

2025年12月1日更新者：Baylor Research Institute

通过从接受全胰腺切除术和自体胰岛移植的慢性胰腺炎受试者采集的血液样本，分析炎症标志物和胰岛移植物功能。

研究概览

地位

招聘中

条件

慢性胰腺炎

详细说明

总共将有 100 名受试者参加这项研究； 85 名受试者将从计划进行 TP-AIT 的患者中招募，15 名受试者将在达拉斯的贝勒大学医学中心或沃思堡的贝勒诸圣医学中心单独进行 TP。参加临床研究的患者，名为“A 期 2/3、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分配研究，以评估瑞帕辛在胰岛自体移植中的疗效和安全性（REP0112， IND# 117390)'，可以参加这项研究。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Anne M Jones, BSN, RN
电话号码：214-820-7623
邮箱：anne.jones@bswhealth.org

学习地点

美国
- Texas
  - Dallas、Texas、美国、75246
    - 招聘中
    - Baylor University Medical Center - Sammons Outpatient Cancer Center
    - 接触：
      
      Manager Clinical Research
      
      电话号码：214-820-1585
      
      邮箱：Richard.Vargas@BSWHealth.org

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究计划共招募100名患者进行这项研究； 85 名将接受 TP-AIT 的患者和 15 名仅接受 TP 的患者。

描述

纳入标准：

计划单独接受 TP 或 TP-AIT 的慢性胰腺炎患者
18岁或以上的患者
患者能够并愿意参加贝勒所需的后续访问

排除标准：

无法/不愿参加贝勒随访的患者
对于TP-AIT受试者：患有晚期慢性胰腺炎的患者。主要研究者或共同研究者仔细审查病历、化验结果和放射科报告，并确定是否适合这项研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
自体胰岛移植后移植物功能分析大体时间：胰岛细胞移植一年后。	胰岛细胞移植一年后。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Baylor Research Institute

调查人员

首席研究员：Ernest E Beecherl, MD、Sammons Cancer Center, Baylor University Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年6月3日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月27日

首次发布 (实际的)

2017年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月1日

最后验证