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外周血检测结果与体外受精结果关系的演变

2017年3月31日 更新者:Yeh

台湾台中李氏妇女医院不孕不育科

本研究的目的是评估在体外受精前接受或不接受静脉内免疫球蛋白 (IVIG) 的妇女的不孕症血液检测结果与妊娠和活产结局之间的关系。

研究概览

地位

完全的

详细说明

研究设计(简要说明)

  1. 纳入标准 曾在李氏妇女医院接受过不孕症血液检查或治疗的患者
  2. 排除标准 否
  3. 端点

1. 验血值(PTT、IDM、ANA、狼疮、蛋白-s) 2. 胚胎质量 3. 静脉注射免疫球蛋白 (IVIG) 治疗结果(是否怀孕) 4. 活产率

4. 退出标准和挽救药物 5. 样本量和研究持续时间 样本量:2007 年 1 月至 2010 年 12 月期间接受 IVF 治疗和测试的总共 500 名女性。

研究时间:自IRB同意之日起至2012年12月 6. 额外采集受试者样本时请注明研究目的 本研究不再需要额外采集受试者样本 7. 预期治疗终点 否 8. 其他 否

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

500

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

患者曾在李氏妇女医院接受不孕症验血及体外受精治疗

描述

纳入标准:

  • 患者曾在李氏妇科医院接受不孕不育验血及试管受精治疗

排除标准:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
着床率
大体时间:上次月经后 6-8 次无力
胚胎移植后可以检测囊和心位
上次月经后 6-8 次无力

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
活产率
大体时间:怀孕后活产
试管婴儿治疗后活产
怀孕后活产

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Yeh

调查人员

  • 学习椅:Maw Sheng Lee、Lee's Women Hospital, Taichung, Taiwan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年4月30日

初级完成 (实际的)

2012年12月31日

研究完成 (实际的)

2012年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月31日

首次发布 (实际的)

2017年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月31日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CS12033

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

IPD 可在稿件发表后共享

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