De evolutie van de relatie tussen resultaten van perifere bloedtesten en resultaten van in-vitrofertilisatie
Afdeling Onvruchtbaarheid, Lee Women's Hospital, Taichung, Taiwan
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studieontwerp (korte beschrijving)
- Inclusiecriteria Patiënten hadden een bloedonderzoek of behandeling voor onvruchtbaarheid ondergaan in het vrouwenziekenhuis van Lee
- Uitsluitingscriteria Nr
- Eindpunt
1. Waarden van bloedonderzoek (PTT, IDM, ANA, Lupus, proteïne-s) 2. Embryokwaliteit 3. Resultaten van intraveneuze immunoglobuline (IVIG)-behandeling (zwangerschap of niet) 4. Levend geboortecijfer
4. Criteria intrekken en medicatie intrekken Nee 5. Steekproefomvang en onderzoeksduur Steekproefomvang: in totaal 500 vrouwen die IVF-behandelingen en -testen ondergingen van januari 2007 tot december 2010.
Onderzoeksduur: vanaf de datum van IRB-overeenkomst tot december 2012 6. Specificeer de doelstellingen van het onderzoek bij het verzamelen van extra monsters van deelnemers Het is niet langer nodig om extra monsters te verzamelen van deelnemers aan dit onderzoek 7. Verwachte eindpunten van behandeling Nee 8. Overige Nee
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten hadden zowel een onvruchtbaarheidsbloedtest als een IVF-behandeling ondergaan in het vrouwenziekenhuis van Lee
Uitsluitingscriteria:
- Nee
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
implantatie tarief
Tijdsspanne: 6-8 zwakheden na de laatste menstruatie
|
zak en hartbit kunnen worden gedetecteerd na embryotransfer
|
6-8 zwakheden na de laatste menstruatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
levend geboortecijfer
Tijdsspanne: levend geboren na zwangerschap
|
levend geboren na IVF-behandeling
|
levend geboren na zwangerschap
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Maw Sheng Lee, Lee's Women Hospital, Taichung, Taiwan
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CS12033
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .