Die Entwicklung der Beziehung zwischen den Ergebnissen eines peripheren Bluttests und den Ergebnissen einer In-vitro-Fertilisation
Abteilung für Unfruchtbarkeit, Lee Women's Hospital, Taichung, Taiwan
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studiendesign (Kurzbeschreibung)
- Einschlusskriterien: Die Patienten hatten sich einem Unfruchtbarkeits-Bluttest oder einer Behandlung im Lee's Frauenkrankenhaus unterzogen
- Ausschlusskriterien Nr
- Endpunkt
1. Werte des Bluttests (PTT, IDM, ANA, Lupus, Protein-s) 2. Qualität des Embryos 3. Ergebnisse der Behandlung mit intravenösem Immunglobulin (IVIG) (Schwangerschaft oder nicht) 4. Lebendgeburtenrate
4. Entzugskriterien und Notfallmedikation Nr. 5. Stichprobengröße und Studiendauer Stichprobengröße: insgesamt 500 Frauen, die sich von Januar 2007 bis Dezember 2010 IVF-Behandlungen und Tests unterzogen haben.
Studiendauer: vom Datum der IRB-Vereinbarung bis Dezember 2012 6. Bitte geben Sie die Ziele der Studie an, wenn Sie zusätzliche Proben von Teilnehmern sammeln. Es ist nicht mehr erforderlich, zusätzliche Proben von Teilnehmern dieser Studie zu sammeln. 7. Erwartete Endpunkte der Behandlung Nr. 8. Sonstiges Nein
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten hatten sich in Lees Frauenkrankenhaus sowohl einem Bluttest auf Unfruchtbarkeit als auch einer IVF-Behandlung unterzogen
Ausschlusskriterien:
- NEIN
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Implantationsrate
Zeitfenster: 6-8 Wochen nach der letzten Menstruation
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Sack und Herzstück können nach dem Embryotransfer nachgewiesen werden
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6-8 Wochen nach der letzten Menstruation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lebendgeburtenrate
Zeitfenster: Lebendgeburt nach der Schwangerschaft
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Lebendgeburt nach IVF-Behandlung
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Lebendgeburt nach der Schwangerschaft
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Maw Sheng Lee, Lee's Women Hospital, Taichung, Taiwan
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CS12033
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Beschreibung des IPD-Plans
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