Perifeeristen verikokeiden tulosten ja in vitro -hedelmöityksen tulosten välisen suhteen kehitys
Lapsettomuusosasto, Lee Women's Hospital, Taichung, Taiwan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen suunnittelu (lyhyt kuvaus)
- Osallistumiskriteerit Potilaille oli tehty hedelmättömyyden verikoe tai hoito Leen naissairaalassa
- Poissulkemiskriteerit nro
- Päätepiste
1. Verikokeen arvot (PTT, IDM, ANA, Lupus, proteiinit) 2. Alkion laatu 3. Suonensisäisen immunoglobuliinihoidon (IVIG) tulokset (raskaus tai ei) 4. Elävä syntyvyys
4. Peruuttamiskriteerit ja pelastuslääkitys nro 5. Näytteen koko ja tutkimuksen kesto Näytteen koko: yhteensä 500 naista, joille tehtiin IVF-hoidot ja -testit tammikuusta 2007 joulukuuhun 2010.
Tutkimuksen kesto: IRB-sopimuksen päivämäärästä joulukuuhun 2012 6. Määrittele tutkimuksen tavoitteet, kun otat ylimääräistä näytettä osallistujilta. Ei enää tarvetta kerätä ylimääräistä näytettä osallistujilta tähän tutkimukseen 7. Hoidon odotetut päätepisteet nro 8. Muut Ei
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaille oli tehty sekä hedelmättömyyden verikoe että IVF-hoito Leen naissairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
implantaationopeus
Aikaikkuna: 6-8 heikkoutta viimeisten kuukautisten jälkeen
|
pussi ja sydänpala voidaan havaita alkionsiirron jälkeen
|
6-8 heikkoutta viimeisten kuukautisten jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
elävä syntyvyys
Aikaikkuna: elävänä synnytyksen jälkeen
|
elävänä syntymässä IVF-hoidon jälkeen
|
elävänä synnytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Maw Sheng Lee, Lee's Women Hospital, Taichung, Taiwan
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CS12033
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .