Utviklingen av forholdet mellom resultater av perifer blodprøve og resultater av in vitro fertilisering
Division of Infertility, Lee Women's Hospital, Taichung, Taiwan
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studiedesign (kort beskrivelse)
- Inklusjonskriterier Pasienter hadde gjennomgått infertilitetsblodprøve eller behandling på Lees kvinnesykehus
- Eksklusjonskriterier Nr
- Endepunkt
1. Verdier av blodprøve (PTT, IDM, ANA, Lupus, protein-s) 2. Embryokvalitet 3. Resultater av intravenøs immunglobulin (IVIG) behandling (graviditet eller ikke) 4. Levende fødselsrate
4. Trekk tilbake kriterier og redningsmedisin nr. 5. Prøvestørrelse og studievarighet Prøvestørrelse: totalt 500 kvinner som gjennomgikk IVF-behandlinger og -tester fra januar 2007 til desember 2010.
Studiens varighet: fra datoen for IRB-avtalen til desember 2012 6. Vennligst spesifiser målene for studien når du samler inn ekstra prøver fra deltakerne Ikke lenger nødvendig å samle inn ekstra prøver fra deltakerne i denne studien 7. Forventede endepunkter for behandling nr. 8. Andre Nei
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasientene hadde gjennomgått både infertilitetsblodprøve og IVF-behandling på Lees kvinnesykehus
Ekskluderingskriterier:
- Nei
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
implantasjonshastighet
Tidsramme: 6-8 svake etter siste menstruasjon
|
sekk og hjertebit kan oppdages etter embryooverføring
|
6-8 svake etter siste menstruasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
levende fødselsrate
Tidsramme: levende fødsel etter graviditet
|
levendefødte etter IVF-behandling
|
levende fødsel etter graviditet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Maw Sheng Lee, Lee's Women Hospital, Taichung, Taiwan
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CS12033
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .