Udviklingen af forholdet mellem resultater af perifer blodprøve og resultater af in vitro fertilisering
Division of Infertility, Lee Women's Hospital, Taichung, Taiwan
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesdesign (kort beskrivelse)
- Inklusionskriterier Patienter havde gennemgået en infertilitetsblodprøve eller behandling på Lees kvindehospital
- Eksklusionskriterier Nr
- Slutpunkt
1. Værdier af blodprøve (PTT, IDM, ANA, Lupus, protein-s) 2. Embryokvalitet 3. Resultater af intravenøs immunglobulin (IVIG) behandling (graviditet eller ej) 4. Levende fødselsrate
4. Tilbagetrækningskriterier og redningsmedicin Nr. 5. Prøvestørrelse og undersøgelsesvarighed Prøvestørrelse: i alt 500 kvinder, der gennemgik IVF-behandlinger og tests fra januar 2007 til december 2010.
Undersøgelsens varighed: fra datoen for IRB-aftalen til dec. 2012 6. Angiv venligst undersøgelsens formål, når der indsamles ekstra prøver fra deltagere. Der er ikke længere behov for at indsamle ekstra prøve fra deltagere i denne undersøgelse. 7. Forventede endepunkter for behandling nr. 8. Andre Nej
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienterne havde gennemgået både infertilitetsblodprøver og IVF-behandling på Lees kvindehospital
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
implantationshastighed
Tidsramme: 6-8 svage efter sidste menstruation
|
sæk og hjertebit kan påvises efter embryooverførsel
|
6-8 svage efter sidste menstruation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
levende fødselsrate
Tidsramme: levende fødsel efter graviditet
|
levende fødsel efter IVF-behandling
|
levende fødsel efter graviditet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Maw Sheng Lee, Lee's Women Hospital, Taichung, Taiwan
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CS12033
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .