La evolución de la relación entre los resultados de la prueba de sangre periférica y los resultados de la fecundación in vitro
División de Infertilidad, Lee Women's Hospital, Taichung, Taiwán
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Diseño del estudio (breve descripción)
- Criterios de inclusión Pacientes que se habían sometido a análisis de sangre o tratamiento de infertilidad en el hospital de mujeres de Lee
- Criterios de exclusión No
- punto final
1. Valores de análisis de sangre (PTT, IDM, ANA, Lupus, protein-s) 2. Calidad del embrión 3. Resultados del tratamiento con inmunoglobulina intravenosa (IGIV) (embarazo o no) 4. Tasa de nacidos vivos
4. Retirar los criterios y medicación de rescate No 5. Tamaño de la muestra y duración del estudio Tamaño de la muestra: total de 500 mujeres que se sometieron a tratamientos y pruebas de FIV desde enero de 2007 hasta diciembre de 2010.
Duración del estudio: desde la fecha del acuerdo del IRB hasta diciembre de 2012 6. Especifique los objetivos del estudio al recolectar muestras adicionales de los participantes Ya no es necesario recolectar muestras adicionales de los participantes en este estudio 7. Criterios de valoración esperados del tratamiento No 8. Otros No
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes se habían sometido a análisis de sangre de infertilidad y tratamiento de FIV en el hospital de mujeres de Lee.
Criterio de exclusión:
- No
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de implantación
Periodo de tiempo: 6-8 débiles después de la última menstruación
|
El saco y la parte del corazón se pueden detectar después de la transferencia de embriones
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6-8 débiles después de la última menstruación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de nacidos vivos
Periodo de tiempo: nacimiento vivo despues del embarazo
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nacido vivo después del tratamiento de FIV
|
nacimiento vivo despues del embarazo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Maw Sheng Lee, Lee's Women Hospital, Taichung, Taiwan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CS12033
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
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