Utvecklingen av förhållandet mellan resultat av perifert blodprov och resultat av provrörsbefruktning
Division of Infertility, Lee Women's Hospital, Taichung, Taiwan
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studiedesign (kort beskrivning)
- Inklusionskriterier Patienterna hade genomgått infertilitetsblodprov eller behandling på Lees kvinnosjukhus
- Uteslutningskriterier Nr
- Slutpunkt
1. Värden på blodprov (PTT, IDM, ANA, Lupus, protein-s) 2. Embryonkvalitet 3. Resultat av intravenös immunglobulinbehandling (IVIG) (graviditet eller inte) 4. Levande födelsetal
4. Återkalla kriterier och räddningsmedicin nr 5. Provstorlek och studielängd Provstorlek: totalt 500 kvinnor som genomgick IVF-behandlingar och tester från januari 2007 till december 2010.
Studiens varaktighet: från datum för IRB-avtalet till december 2012 6. Vänligen specificera studiens mål när du samlar in extra prov från deltagarna. Inget längre behov av att samla in extra prov från deltagarna i denna studie 7. Förväntade slutpunkter för behandling nr 8. Andra Nej
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienterna hade genomgått både infertilitetsblodprov och IVF-behandling på Lees kvinnosjukhus
Exklusions kriterier:
- Nej
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
implantationshastighet
Tidsram: 6-8 svaga efter senaste mens
|
säck och hjärtbit kan detekteras efter embryoöverföring
|
6-8 svaga efter senaste mens
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
levande födelsetal
Tidsram: levande födsel efter graviditet
|
levande födsel efter IVF-behandling
|
levande födsel efter graviditet
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Maw Sheng Lee, Lee's Women Hospital, Taichung, Taiwan
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CS12033
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .