- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03103113
L'evoluzione della relazione tra i risultati dell'analisi del sangue periferico e gli esiti della fecondazione in vitro
Divisione di infertilità, Lee Women's Hospital, Taichung, Taiwan
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Disegno dello studio (breve descrizione)
- Criteri di inclusione Le pazienti erano state sottoposte a un esame del sangue per l'infertilità oa un trattamento presso l'ospedale femminile di Lee
- Criteri di esclusione n
- Punto finale
1. Valori dell'analisi del sangue (PTT, IDM, ANA, Lupus, proteine-s) 2. Qualità dell'embrione 3. Risultati del trattamento con immunoglobuline endovenose (IVIG) (gravidanza o meno) 4. Tasso di nati vivi
4. Criteri di sospensione e farmaci di soccorso No 5. Dimensione del campione e durata dello studio Dimensione del campione: totale di 500 donne sottoposte a trattamenti e test di fecondazione in vitro da gennaio 2007 a dicembre 2010.
Durata dello studio: dalla data dell'accordo IRB a dicembre 2012 6. Specificare gli obiettivi dello studio quando si raccolgono campioni extra dai partecipanti Non è più necessario raccogliere campioni extra dai partecipanti a questo studio 7. Endpoint attesi del trattamento No 8. Altro No
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti erano stati sottoposti sia all'esame del sangue per l'infertilità che al trattamento di fecondazione in vitro nell'ospedale femminile di Lee
Criteri di esclusione:
- NO
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di impianto
Lasso di tempo: 6-8 deboli dopo l'ultima mestruazione
|
sacco e bit cardiaco possono essere rilevati dopo il trasferimento dell'embrione
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6-8 deboli dopo l'ultima mestruazione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tasso di natalità vivo
Lasso di tempo: parto vivo dopo la gravidanza
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nati vivi dopo il trattamento di fecondazione in vitro
|
parto vivo dopo la gravidanza
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Maw Sheng Lee, Lee's Women Hospital, Taichung, Taiwan
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CS12033
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
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