- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03103113
A evolução da relação entre os resultados do exame de sangue periférico e os resultados da fertilização in vitro
Divisão de Infertilidade, Lee Women's Hospital, Taichung, Taiwan
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Desenho do Estudo (Breve Descrição)
- Critérios de inclusão Os pacientes foram submetidos a exame de sangue de infertilidade ou tratamento no hospital feminino de Lee
- Critérios de exclusão Não
- Ponto final
1. Valores do exame de sangue (PTT, IDM, ANA, Lupus, protein-s) 2. Qualidade do embrião 3. Resultados do tratamento com imunoglobulina intravenosa (IVIG) (gravidez ou não) 4. Taxa de nascimentos vivos
4. Critérios de retirada e medicação de resgate Não 5. Tamanho da amostra e duração do estudo Tamanho da amostra: total de 500 mulheres submetidas a tratamentos e testes de fertilização in vitro de janeiro de 2007 a dezembro de 2010.
Duração do estudo: da data do acordo IRB até dezembro de 2012 6. Especifique os objetivos do estudo ao coletar amostras extras dos participantes Não há mais necessidade de coletar amostras extras dos participantes neste estudo 7. Pontos finais esperados do tratamento Não 8. Outros Não
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes foram submetidos a exames de sangue para infertilidade e tratamento de fertilização in vitro no hospital feminino de Lee.
Critério de exclusão:
- Não
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de implantação
Prazo: 6-8 fraquezas após a última menstruação
|
saco e coração podem ser detectados após a transferência do embrião
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6-8 fraquezas após a última menstruação
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de natalidade
Prazo: nascido vivo depois de grávida
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nascido vivo após tratamento de fertilização in vitro
|
nascido vivo depois de grávida
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Maw Sheng Lee, Lee's Women Hospital, Taichung, Taiwan
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CS12033
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
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