A perifériás vérvizsgálat eredményei és az in vitro megtermékenyítés eredményei közötti kapcsolat alakulása
Meddőségi osztály, Lee Women's Hospital, Taichung, Tajvan
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Tanulmánytervezés (rövid leírás)
- Bevételi kritériumok A betegek meddőségi vérvizsgálaton vagy kezelésen estek át a Lee női kórházban
- Kizárási kritériumok sz
- Végpont
1. Vérvizsgálat értékei (PTT, IDM, ANA, Lupus, protein-s) 2. Embrió minősége 3. Intravénás immunglobulin (IVIG) kezelés eredményei (terhesség vagy sem) 4. Élő születési arány
4. Kritériumok visszavonása és mentőgyógyszer 5. sz. Mintaméret és vizsgálat időtartama Mintaméret: összesen 500 nő, akik IVF kezeléseken és teszteken estek át 2007. január és 2010. december között.
A vizsgálat időtartama: az IRB-megállapodás dátumától 2012. decemberéig 6. Kérjük, adja meg a vizsgálat céljait, amikor további mintát vesz a résztvevőktől. Nincs többé szükség további minták gyűjtésére ebben a vizsgálatban résztvevőktől 7. A kezelés várható végpontjai 8. sz. Egyéb Nem
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A betegek meddőségi vérvizsgálaton és IVF kezelésen estek át Lee női kórházában
Kizárási kritériumok:
- Nem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
beültetési arány
Időkeret: 6-8 gyengeség az utolsó menstruáció után
|
zsák és szívbit az embrióátültetés után kimutatható
|
6-8 gyengeség az utolsó menstruáció után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
élveszületési arány
Időkeret: élve születés terhesség után
|
élveszületés IVF kezelés után
|
élve születés terhesség után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Maw Sheng Lee, Lee's Women Hospital, Taichung, Taiwan
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CS12033
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .