Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эволюция взаимосвязи между результатами анализа периферической крови и результатами экстракорпорального оплодотворения

31 марта 2017 г. обновлено: Yeh

Отделение бесплодия, женская больница Ли, Тайчжун, Тайвань

Целью данного исследования была оценка взаимосвязи между результатами анализа крови на бесплодие и исходами беременности и живорождения у женщин, перенесших внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ) или без него до экстракорпорального оплодотворения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Дизайн исследования (краткое описание)

  1. Критерии включения Пациенты, проходившие анализ крови на бесплодие или получавшие лечение в женской больнице Ли.
  2. Критерии исключения Нет
  3. Конечная точка

1. Показатели анализов крови (АЧТВ, ИДМ, АНА, волчанка, белок-с) 2. Качество эмбриона 3. Результаты лечения внутривенным иммуноглобулином (ВВИГ) (беременность или нет) 4. Коэффициент рождаемости

4. Критерии отмены и неотложная терапия № 5. Размер выборки и продолжительность исследования Размер выборки: всего 500 женщин, прошедших лечение и тесты ЭКО с января 2007 г. по декабрь 2010 г.

Продолжительность исследования: с даты соглашения IRB до декабря 2012 г. 6. Пожалуйста, укажите цели исследования при сборе дополнительных образцов у участников Больше нет необходимости собирать дополнительные образцы у участников этого исследования 7. Ожидаемые конечные результаты лечения Нет 8. Другие Нет

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты прошли анализ крови на бесплодие и лечение экстракорпорального оплодотворения в женской больнице Ли.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты прошли как анализ крови на бесплодие, так и лечение ЭКО в женской больнице Ли.

Критерий исключения:

  • Нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
скорость имплантации
Временное ограничение: 6-8 слабых мест после последней менструации
мешок и часть сердца могут быть обнаружены после переноса эмбриона
6-8 слабых мест после последней менструации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
коэффициент рождаемости
Временное ограничение: живорождение после беременности
живорождение после лечения ЭКО
живорождение после беременности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yeh

Следователи

  • Учебный стул: Maw Sheng Lee, Lee's Women Hospital, Taichung, Taiwan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CS12033

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

IPD может быть передан после публикации рукописи

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Türkiye

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться