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Pellenberg 老年激活计划 (GAPP) 在老年康复病房中的有效性

2019年7月22日 更新者:Margreet van Dijk、KU Leuven

本研究的目的是调查我们开发的周治疗计划 GAPP 在力量、平衡、速度、功能和认知方面的有效性,主要目标是实现更好的日常生活活动 (ADL) 独立性。

一周中的每一天,都会针对康复的特定方面分配 45 分钟的锻炼计划;力量、平衡、速度、功能训练,一天用于测试或团体治疗。

参与者将被跟踪四个星期,在为期四个星期的计划的第一天、两周后和最后一天进行测试。

研究概览

详细说明

本研究的目的是调查我们开发的周治疗计划 GAPP(老年激活计划 Pellenberg)在力量、平衡、速度、功能和认知方面的有效性,主要目标是实现更好的 ADL 独立性。

一周中的每一天,都会针对康复的特定方面分配 45 分钟的锻炼计划。

星期一:速度和协调性,包括在一分钟内尽可能多地重复:站立时快速的手臂运动、坐时快速的躯干运动、站立时快速的重心转移、踏步。

星期二:功能训练,包括走楼梯、转移、坐卧和倒转、在房间内移动物体、功能健身计。

星期三:平衡,包括各个方向的最大重量转移,减少支撑基础的练习,伸手可及。

星期四:力量训练,包括使用举重带坐立、举重双手桌、使用脚踝负重行走、使用治疗带伸展手臂。

周五:测试或小组活动。 一周将进行以下测试:Berg 平衡量表、10 米步行测试、数字符号替代测试、使用 microfet2 的膝盖伸展和肘部伸展强度、基本 ADL 和老年抑郁量表。

另一周将有一个小组会议,这可能是坐着的(比如随着音乐移动)或站着的(比如法式滚球)。

步行将在一周的每一天进行,并且在需要时除了计划外还将解决个人需求(如特定的手部康复或疼痛问题)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

111

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Pellenberg、比利时、3212
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven, campus Pellenberg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

68年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 入住乌兹别克斯坦鲁汶大学 Pellenberg 校区的老年康复病房
  • 在人或助行器的帮助下行走 10m 的能力
  • 预计至少逗留四个星期
  • 签署的知情同意书

排除标准:

  • 医学上不稳定
  • 无法理解程序或测试的问题和任务

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:老年激活计划 Pellenberg
强化多组分物理治疗周计划
强化多组分物理治疗周计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
日常生活活动的独立性
大体时间:四周
使用 Basic-ADL 测量的 ADL 独立性
四周
功能平衡
大体时间:四周
用 Berg 平衡量表测量功能平衡
四周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
步行速度
大体时间:四周
10m步行测试测得的步行速度
四周
手臂伸展力量
大体时间:四周
手臂伸展强度,使用 microFET2 手持式测力计测量。 将使用以牛顿为单位的三道平均峰值力。
四周
伸膝力量
大体时间:四周
膝关节伸展强度,使用 microFET2 手持式测力计测量。 将使用以牛顿为单位的三道平均峰值力。
四周
认知功能
大体时间:四周
数字符号替代测试将用于测量反应速度、持续注意力
四周
一般心态
大体时间:四周
用老年抑郁量表 15 衡量的一般心理状态
四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月17日

初级完成 (实际的)

2019年3月30日

研究完成 (实际的)

2019年3月30日

研究注册日期

首次提交

2017年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月11日

首次发布 (实际的)

2017年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月22日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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