Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av det geriatriska aktiveringsprogrammet Pellenberg (GAPP) på den geriatriska rehabiliteringsavdelningen

22 juli 2019 uppdaterad av: Margreet van Dijk, KU Leuven

Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av vårt utvecklade veckobehandlingsprogram GAPP, på styrka, balans, snabbhet, funktionalitet och kognition, med huvudmålet att uppnå ett bättre oberoende för dagliga aktiviteter (ADL).

Varje dag i veckan ges ett träningsprogram på 45 minuter tilldelat en specifik aspekt av rehabiliteringen; styrka, balans, snabbhet, funktionell träning och en dag är till för testning eller gruppterapi.

Deltagarna kommer att följas under fyra veckor, med testning dag ett, efter två veckor och den sista dagen av fyraveckorsprogrammet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av vårt utvecklade veckobehandlingsprogram GAPP (Geriatric Activation Program Pellenberg), på styrka, balans, snabbhet, funktionalitet och kognition, med huvudmålet att uppnå ett bättre oberoende för ADL.

Varje dag i veckan ges ett träningsprogram på 45 minuter tilldelat en specifik del av rehabiliteringen.

Måndag: snabbhet och koordination, inklusive så många repetitioner som möjligt på en minut för: snabba armrörelser i stående, snabba bålrörelser i sittande, snabba viktöverföringar i stående, steg.

Tisdag: funktionell träning, inklusive att gå i trappor, förflyttningar, sitta till liggande och backa, flytta föremål i rummet, funktionell passform-o-meter.

Onsdag: balans, inklusive maximal viktöverföring i alla riktningar, övningar med reducerad stödbas, räckvidd.

Torsdag: styrka, inklusive sitta att stå med ett viktbälte, lyfta en vikt bimanual av bordet, gå med ankelvikter, armförlängning med terapiband.

Fredag: test eller gruppaktivitet. En vecka kommer följande test att tas: Berg Balance Scale, 10m gångtest, Digit Symbol Substitution Test, knäförlängning och armbågsförlängningsstyrka med microfet2, Basic-ADL och Geriatric Depression Scale.

Den andra veckan blir det ett grupppass, det kan vara sittande (som att röra sig på musik) eller stående (som petanque).

Promenader kommer att tränas varje dag i veckan och individuella behov (som specifik handrehabilitering eller smärtproblem) kommer att behandlas vid sidan av programmet vid behov.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

111

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Pellenberg, Belgien, 3212
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven, campus Pellenberg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

68 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • intagen på geriatrisk rehabiliteringsavdelning i UZ Leuven, campus Pellenberg
  • förmågan att gå 10m med hjälp av en person eller gånghjälpmedel
  • en förväntad vistelse på minst fyra veckor
  • ett undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • medicinskt instabil
  • inte kan förstå frågorna och uppgifterna i programmet eller testningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Geriatrisk aktiveringsprogram Pellenberg
intensivt multikomponent sjukgymnastikveckaprogram
intensivt multikomponent sjukgymnastikveckaprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oberoende för aktiviteter i det dagliga livet
Tidsram: fyra veckor
Oberoende för ADL mätt med Basic-ADL
fyra veckor
Funktionell balans
Tidsram: fyra veckor
Funktionell balans mätt med Berg Balance Scale
fyra veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gåhastighet
Tidsram: fyra veckor
Gånghastighet mätt med 10m gångtestet
fyra veckor
Styrka av armförlängning
Tidsram: fyra veckor
Styrka av armförlängning, mätt med handdynamometern microFET2. Den genomsnittliga toppkraften i Newton av tre spår kommer att användas.
fyra veckor
Styrka av knäförlängning
Tidsram: fyra veckor
Styrka av knäförlängning, mätt med handdynamometern microFET2. Den genomsnittliga toppkraften i Newton av tre spår kommer att användas.
fyra veckor
Kognitiv funktion
Tidsram: fyra veckor
Digit Symbol Substitution Test kommer att användas för att mäta svarshastighet, ihållande uppmärksamhet
fyra veckor
Allmänt sinnestillstånd
Tidsram: fyra veckor
Allmänt sinnestillstånd mätt med Geriatric Depression Scale 15
fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2017

Första postat (Faktisk)

12 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Geriatrisk aktiveringsprogram Pellenberg

3
Prenumerera