- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03109483
Skuteczność Programu Aktywizacji Geriatrycznej Pellenberg (GAPP) na Oddziale Rehabilitacji Geriatrycznej
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności opracowanego przez nas tygodniowego programu leczenia GAPP w zakresie siły, równowagi, szybkości, funkcjonalności i funkcji poznawczych, a głównym celem jest osiągnięcie większej niezależności w czynnościach życia codziennego (ADL).
Na każdy dzień tygodnia podany jest 45-minutowy program ćwiczeń przypisany do konkretnego aspektu rehabilitacji; siłę, równowagę, szybkość, trening funkcjonalny i jeden dzień jest przeznaczony na testy lub terapię grupową.
Uczestnicy będą obserwowani przez cztery tygodnie, z testami pierwszego dnia, po dwóch tygodniach i ostatniego dnia czterotygodniowego programu.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności opracowanego przez nas tygodniowego programu leczenia GAPP (Geriatric Activation Program Pellenberg) na siłę, równowagę, szybkość, funkcjonalność i funkcje poznawcze, a głównym celem jest osiągnięcie większej niezależności w zakresie ADL.
Na każdy dzień tygodnia podany jest 45-minutowy program ćwiczeń przypisany do konkretnego aspektu rehabilitacji.
Poniedziałek: szybkość i koordynacja, w tym jak najwięcej powtórzeń w ciągu jednej minuty na: szybkie ruchy ramion w pozycji stojącej, szybkie ruchy tułowia w pozycji siedzącej, szybkie przenoszenie ciężaru w pozycji stojącej, stąpanie.
Wtorek: trening funkcjonalny, w tym chodzenie po schodach, przesiadki, siadanie do leżenia i do tyłu, przesuwanie przedmiotów w pokoju, funkcjonalny fit-o-metr.
Środa: równowaga, w tym maksymalne przenoszenie ciężaru we wszystkich kierunkach, ćwiczenia ze zmniejszoną podstawą podparcia, sięganie.
Czwartek: siłowy, w tym siadanie do stania z pasem balastowym, podnoszenie ciężarka bimanualnego ze stołu, chodzenie z obciążnikami na kostki, rozciąganie ramion z taśmami terapeutycznymi.
Piątek: test lub zajęcia grupowe. W jednym tygodniu zostaną wykonane następujące testy: skala równowagi Berga, test marszu na 10 m, test zastępowania symboli cyfrowych, wyprost kolana i siła wyprostu łokcia za pomocą microfet2, Basic-ADL i Geriatryczna Skala Depresji.
W drugim tygodniu odbędzie się sesja grupowa, która może odbywać się na siedząco (jak poruszanie się przy muzyce) lub na stojąco (jak petanque).
Chodzenie będzie praktykowane każdego dnia tygodnia, a indywidualne potrzeby (takie jak specyficzna rehabilitacja ręki lub problemy z bólem) zostaną uwzględnione poza programem w razie potrzeby.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Pellenberg, Belgia, 3212
- Universitaire Ziekenhuizen Leuven, campus Pellenberg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- przyjęty na oddział rehabilitacji geriatrycznej UZ Leuven, kampus Pellenberg
- zdolność do przejścia 10m z pomocą osoby lub chodzika
- przewidywany pobyt co najmniej czterech tygodni
- podpisaną świadomą zgodą
Kryteria wyłączenia:
- niestabilny medycznie
- nie jest w stanie zrozumieć pytań i zadań programu lub testów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Inny: Program Aktywizacji Geriatrycznej Pellenberg
intensywny tygodniowy program wieloskładnikowej fizykoterapii
|
intensywny tygodniowy program wieloskładnikowej fizykoterapii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Niezależność w czynnościach życia codziennego
Ramy czasowe: cztery tygodnie
|
Niezależność dla ADL mierzona za pomocą Basic-ADL
|
cztery tygodnie
|
Równowaga funkcjonalna
Ramy czasowe: cztery tygodnie
|
Równowaga funkcjonalna mierzona za pomocą Berg Balance Scale
|
cztery tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Prędkość chodzenia
Ramy czasowe: cztery tygodnie
|
Szybkość marszu mierzona w teście marszu na 10 m
|
cztery tygodnie
|
Siła wyprostu ramienia
Ramy czasowe: cztery tygodnie
|
Siła wyprostu ramienia mierzona ręcznym dynamometrem microFET2.
Zastosowana zostanie średnia siła szczytowa w Newtonach z trzech ścieżek.
|
cztery tygodnie
|
Siła wyprostu kolana
Ramy czasowe: cztery tygodnie
|
Siła wyprostu kolana mierzona ręcznym dynamometrem microFET2.
Zastosowana zostanie średnia siła szczytowa w Newtonach z trzech ścieżek.
|
cztery tygodnie
|
Funkcja poznawcza
Ramy czasowe: cztery tygodnie
|
Test zastępowania symboli cyfr zostanie wykorzystany do pomiaru szybkości reakcji i utrzymania uwagi
|
cztery tygodnie
|
Ogólny stan umysłu
Ramy czasowe: cztery tygodnie
|
Ogólny stan umysłu mierzony Geriatryczną Skalą Depresji 15
|
cztery tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- S59948 / B322201731432
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
University of ZurichNieznany