即时反馈对长期血压测量技能的影响：一项随机对照试验
2017年8月1日 更新者：Federal University of Juiz de Fora
本研究旨在调查即时反馈对长期血压测量技能的影响。
这是一项随机对照试验，包括来自巴西医学院的一年级学生，他们将被随机分为两组：干预组（接受血压测量技能培训和即时反馈）和对照组（接受血压测量技能培训，但没有即时反馈）。
然后，学生将在反馈后 3 个月进行评估，以查看组间是否会有差异。
我们的假设是接受即时反馈的学生在 3 个月后会在血压测量技能方面取得更好的成绩。
将使用知识问卷和标准化的患者情景来评估学生的知识和技能。
研究概览
详细说明
有几项研究评估了反馈在医学教育中的作用，并显示出可喜的结果。 尽管即时反馈与短期内更好的知识和技能相关，但很少有研究评估即时反馈是否会影响技能的维持。 本研究旨在调查即时反馈对长期血压测量技能的影响。 这是一项随机对照试验，包括来自巴西医学院的一年级学生，将随机分为两组：干预组（接受血压测量技能培训，并在遇到标准化患者后立即得到反馈 - SP ) 和对照组（接受相同的血压测量技能培训，但在遇到 SP 后没有立即反馈）。
两组都将接受培训，以相同的方式测量血压，并进行 4 小时的简短理论实践干预。 培训结束后，学生将测量标准化患者的血压，观察员将使用检查表对其进行评估。
然后，学生将在三个月内不再接触 BP 培训，他们将再次被邀请参加另一场 SP 比赛。 将调查接受即时反馈和未接受即时反馈的人在 3 个月后的 BP 技能差异。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minas Gerais
-
Juiz de Fora、Minas Gerais、巴西、36.010-560
- 招聘中
- Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora
-
接触：
- Margareth Alves Bastos e Castro, Student
- 电话号码：+55 32998193700
- 邮箱：maghms@terra.com.br
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在医学院第一学期正式注册且年满18周岁的学生。
排除标准：
- 缺席任何部分血压测量培训及未签署知情同意书者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：即时反馈
接受了血压测量技能培训，并在遇到标准化患者后立即得到反馈 - SP
|
学生将接受培训，以同样的方式测量血压，并进行 4 小时的简短理论实践干预。
培训结束后，学生将测量标准化患者的血压，观察员将使用检查表对其进行评估。
之后，干预组的学生将收到基于先前文献的即时反馈。
简而言之，反馈将基于直接观察到的内容，并按照彭德尔顿模型以非判断性语言进行表述。
|
|
无干预：没有立即反馈的学生
提交了血压测量技能培训，但在遇到标准化患者后没有立即反馈 - SP
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
评估血压测量技能
大体时间：3个月
|
血压测量技能清单——遵循国际（第八届全国联合委员会）和巴西指南（VII Brazilian Guidelines on Hipertension）采用的标准
|
3个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
评估血压测量知识
大体时间：3个月
|
血压测量知识测试——遵循国际（第八届全国联合委员会）和巴西指南（VII Brazilian Guidelines on Hipertension）采用的标准
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Giancarlo Lucchetti, MD, PhD、Federal University of Juiz de Fora
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年3月28日
初级完成 (预期的)
2017年11月6日
研究完成 (预期的)
2018年2月28日
研究注册日期
首次提交
2017年5月4日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月5日
首次发布 (实际的)
2017年5月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月1日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1.712.520
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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血压的临床试验
-
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即时反馈的临床试验
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