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O efeito do feedback imediato nas habilidades de medição da pressão arterial a longo prazo: um estudo controlado randomizado

1 de agosto de 2017 atualizado por: Federal University of Juiz de Fora
O presente estudo tem como objetivo investigar o efeito do feedback imediato nas habilidades de medição da pressão arterial em longo prazo. Trata-se de um ensaio clínico randomizado envolvendo alunos do primeiro ano de uma faculdade de medicina brasileira, que serão randomizados em dois grupos: um grupo intervenção (submetido a um treinamento sobre habilidades de medição da pressão arterial e um feedback imediato) e um grupo controle (submetido a um treinamento em habilidades de medição da pressão arterial, mas sem feedback imediato). Em seguida, os alunos serão avaliados 3 meses após o feedback para ver se haverá diferença entre os grupos. Nossa hipótese é que alunos submetidos a feedback imediato teriam melhores escores nas habilidades de aferição da pressão arterial após 3 meses. Um questionário de conhecimento, bem como um cenário de paciente padronizado, serão usados ​​para avaliar o conhecimento e as habilidades dos alunos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Existem vários estudos avaliando o papel do feedback na educação médica, mostrando resultados promissores. Embora o feedback imediato esteja associado a melhores conhecimentos e habilidades em curto prazo, poucos estudos avaliaram se o feedback imediato poderia impactar na manutenção das habilidades. O presente estudo tem como objetivo investigar o efeito do feedback imediato nas habilidades de medição da pressão arterial em longo prazo. Trata-se de um ensaio clínico randomizado com alunos do primeiro ano de uma faculdade de medicina brasileira, que serão randomizados em dois grupos: um grupo intervenção (submetido a um treinamento sobre habilidades de medição da pressão arterial e um feedback imediato após o encontro com um paciente padronizado - SP ) e um grupo controle (submetido ao mesmo treinamento sobre habilidades de medição da pressão arterial, mas sem feedback imediato após o encontro com SP).

Ambos os grupos serão treinados para medir a pressão arterial da mesma forma, com uma breve intervenção teórico-prática de 4 horas. Após o treinamento, os alunos medirão a pressão arterial de um paciente padronizado e os observadores os avaliarão por meio de um checklist.

Em seguida, os alunos não terão nenhuma outra exposição ao treinamento de BP por três meses e serão convidados novamente a participar de outro encontro de SP. Diferenças nas habilidades de BP após 3 meses entre aqueles expostos a feedback imediato e aqueles não expostos a feedback imediato seriam investigadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Margareth AB e Castro, RN
  • Número de telefone: 55(32)998193700
  • E-mail: maghms@terra.com.br

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Minas Gerais
      • Juiz de Fora, Minas Gerais, Brasil, 36.010-560
        • Recrutamento
        • Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora
        • Contato:
          • Margareth Alves Bastos e Castro, Student
          • Número de telefone: +55 32998193700
          • E-mail: maghms@terra.com.br

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • alunos matriculados oficialmente no primeiro semestre do curso de medicina e maiores de 18 anos.

Critério de exclusão:

  • os ausentes em alguma parte do treinamento de aferição da pressão arterial e os que não assinaram o termo de consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Retorno imediato
Submetidos a um treinamento sobre habilidades de medição da pressão arterial e um feedback imediato após o encontro com um paciente padronizado - SP
Os alunos serão treinados para medir a pressão arterial da mesma forma, com uma breve intervenção teórico-prática de 4 horas. Após o treinamento, os alunos medirão a pressão arterial de um paciente padronizado e os observadores os avaliarão por meio de um checklist. Depois disso, os alunos do grupo de intervenção receberão um feedback imediato com base na literatura anterior. Resumidamente, o feedback será baseado no que foi observado diretamente e será formulado em linguagem sem julgamento, seguindo o modelo de Pendleton.
Sem intervenção: Alunos sem feedback imediato
Submetidos a um treinamento sobre habilidades de medição da pressão arterial, mas sem feedback imediato após o encontro com um paciente padronizado - SP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avalie as habilidades de medição da pressão arterial
Prazo: 3 meses
Lista de verificação de habilidades para aferição da pressão arterial - seguindo os critérios adotados pelas diretrizes internacionais (Oitavo Comitê Nacional Conjunto) e brasileiras (VII Diretrizes Brasileiras de Hipertensão)
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avalie o conhecimento da medição da pressão arterial
Prazo: 3 meses
Teste de conhecimento da medida da pressão arterial - seguindo os critérios adotados pelas diretrizes internacionais (Oitavo Comitê Nacional Conjunto) e brasileiras (VII Diretrizes Brasileiras de Hipertensão)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Giancarlo Lucchetti, MD, PhD, Federal University of Juiz de Fora

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de março de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

6 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

28 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

8 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1.712.520

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Retorno imediato

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