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長期的な血圧測定スキルに対する即時フィードバックの効果: ランダム化比較試験

2017年8月1日 更新者:Federal University of Juiz de Fora
本研究は、長期的な血圧測定スキルに対する即時フィードバックの効果を調査することを目的としています。 これは、ブラジルの医学部の 1 年生を含むランダム化比較試験であり、介入グループ (血圧測定スキルのトレーニングと即時フィードバックを受ける) と対照グループ (血圧測定スキルに関するトレーニングを受ける) の 2 つのグループにランダム化されます。血圧測定スキルのトレーニングはありますが、即時のフィードバックはありません)。 次に、グループ間に差があるかどうかを確認するために、フィードバックの 3 か月後に学生が評価されます。 私たちの仮説は、即時フィードバックを受けた学生は 3 か月後の血圧測定スキルのスコアが向上するというものです。 知識アンケートと標準化された患者シナリオを使用して、学生の知識とスキルを評価します。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

医学教育におけるフィードバックの役割を評価した研究がいくつかあり、有望な結果が示されています。 即時フィードバックは短期的には知識やスキルの向上につながりますが、即時フィードバックがスキルの維持に影響を与えるかどうかを評価した研究はほとんどありません。 本研究は、長期的な血圧測定スキルに対する即時フィードバックの効果を調査することを目的としています。 これは、ブラジルの医学部の 1 年生を含むランダム化比較試験であり、ランダム化されて 2 つのグループに分けられます: 介入グループ (血圧測定スキルに関するトレーニングを受け、標準化された患者との接触後すぐにフィードバックを受ける - SP) )と対照群(血圧測定スキルに関する同じトレーニングを受けましたが、SPとの遭遇後すぐにはフィードバックはありませんでした)。

両グループは、4 時間の短い理論と実践の介入を経て、同じ方法で血圧を測定する訓練を受けます。 トレーニング後、学生は標準化された患者の血圧を測定し、観察者はチェックリストを使用して血圧を評価します。

その後、生徒は 3 か月間他の BP トレーニングにさらされることはなく、別の SP トレーニングに再び参加するよう招待されます。 即時フィードバックを受けた者と即時フィードバックを受けなかった者の間で、3 か月後の血圧スキルの差が調査されることになります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minas Gerais
      • Juiz de Fora、Minas Gerais、ブラジル、36.010-560
        • 募集
        • Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora
        • コンタクト:
          • Margareth Alves Bastos e Castro, Student
          • 電話番号:+55 32998193700
          • メールmaghms@terra.com.br

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 医学部の前期に正式に登録されている18歳以上の学生。

除外基準:

  • 血圧測定トレーニングの一部を欠席した者、および同意条項に署名しなかった者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:即時フィードバック
血圧測定スキルに関するトレーニングを受講し、標準化された患者に遭遇した後すぐにフィードバックを受け取る - SP
学生は、4 時間の短い理論と実践の介入を経て、同じ方法で血圧を測定する訓練を受けます。 トレーニング後、学生は標準化された患者の血圧を測定し、観察者はチェックリストを使用して血圧を評価します。 その後、介入グループの学生は、以前の文献に基づいたフィードバックを即座に受け取ります。 簡単に言うと、フィードバックは直接観察されたことに基づいており、ペンドルトン モデルに従って、批判的ではない言葉で表現されます。
介入なし:すぐにフィードバックがない生徒
血圧測定スキルに関するトレーニングに参加しましたが、標準化された患者に遭遇した後すぐにフィードバックがありませんでした - SP

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧測定スキルを評価する
時間枠:3ヶ月
血圧測定スキルのチェックリスト - 国際(第 8 回合同国内委員会)およびブラジルのガイドライン(VII ブラジル高血圧ガイドライン)で採用された基準に準拠しています。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧測定の知識を評価する
時間枠:3ヶ月
血圧測定知識テスト - 国際(第 8 回合同国内委員会)およびブラジルのガイドライン(VII ブラジル高血圧ガイドライン)で採用された基準に準拠しています。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Giancarlo Lucchetti, MD, PhD、Federal University of Juiz de Fora

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月28日

一次修了 (予想される)

2017年11月6日

研究の完了 (予想される)

2018年2月28日

試験登録日

最初に提出

2017年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月5日

最初の投稿 (実際)

2017年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月1日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1.712.520

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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